1-(3-ethenyl-4-nitrophenyl)-4-(1-methylethyl)piperazine | 1116228-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-ethenyl-4-nitrophenyl)-4-(1-methylethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(3-ethenyl-4-nitrophenyl)-4-propan-2-ylpiperazine
• CAS: 1116228-53-5
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: WPSVGMNHCAOOSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-ethenyl-4-nitrophenyl)-4-(1-methylethyl)piperazine 在 钯 氢气 、 SiO2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 2-ethyl-4-[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]aniline (0.8 g, 3.2 mmol, 64% Yield)的产率得到2-ethyl-4-[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  2-[2-{phenylamino}-1H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidin-4-yl)amino] benzamide derivatives as IGF-1R inhibitors for the treatment of cancer

  摘要：

  式(I)所示的新型吡咯吡嗪化合物及其药学上可接受的衍生物。这些化合物可用于抑制IGF-1R。

  公开号：

  US07981903B2
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 以80%的产率得到1-(3-ethenyl-4-nitrophenyl)-4-(1-methylethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) AMINO] BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-[(2-{PHÉNYLAMINO}-1H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)AMINO]BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR D'IGF-1R POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  新型吡咯吡嘧啶如公式(I)所示，及其药用可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。

  公开号：

  WO2009020990A1

文献信息

• PHENYLAMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20200354352A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述了一些抑制自噬作用的化合物，以及它们在治疗癌症等疾病中的应用。
• 2-[2--1H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-YL)Amino] Benzamide Derivatives As IGF-1R Inhibitors For The Treatment Of Cancer
  申请人：Chamberlain Stanley Dawes

  公开号：US20100204196A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Novel pyrrolopyrimidines as shown in formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The compounds are useful in the inhibition of IGF-1R.

  式(I)所示的新型吡咯吡咪啉及其药学上可接受的衍生物。这些化合物在抑制IGF-1R方面是有用的。
• Phenylaminopyrimidine amide autophagy inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US11530206B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.

  本文描述的化合物是自噬抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• 2- [ (2-{PHENYLAMINO}-1H-PYRROLO [2, 3-D]PYRIMIDIN-4-YL) AMINO]BENZAMIDE DERIVATIVES AS IGF-1R INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP2188292B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• AMINOPYRIMIDINE AMIDE AUTOPHAGY INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20210128556A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Described herein are compounds that are inhibitors of autophagy and their use in the treatment of disorders such as cancers.