4,5,8-trimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4,5,8-trimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde
• 英文别名: 4,5,8-Trimethoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• 分子量: 246.263
• InChiKey: NECKICXQOPWMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,8-trimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde 生成 methyl 4-methoxy-5,8-dioxonaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  XASIMOTO, KINDZI;GOTO, KIETO;TSUDA, IOSIAKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydro-5,8-dimethoxy-1,4-epoxynaphthalene 在 盐酸 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4,5,8-trimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  萘醌衍生物的分子内光氧化还原反应

  摘要：

  摘要 描述了萘醌衍生物的光诱导分子内氧化还原反应，可以使醌核的α位处的C–H键氧化，并在光辐照下使醌还原。报告了基材的范围和机理的见解。 描述了萘醌衍生物的光诱导分子内氧化还原反应，可以使醌核的α位处的C–H键氧化，并在光辐照下使醌还原。报告了基材的范围和机理的见解。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589001

文献信息

• A Synthetic Route of 1,4,8-Trimethoxy-2-naphthalenecarbaldehyde via Duff Formylation of 4,8-Dimethoxy-1-naphthol
  作者：Yasuhiro Tanoue、Akira Terada、Yasuyuki Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.62.2736

  日期：1989.8

  A convenient route for preparing 1,4,8-trimethoxy-2-naphthalenecarbaldehyde was accomplished by the following: The starting material, 4,8-dimethoxy-1-naphthol, was prepared from 1,5-dimethoxynaphthalene through 1-bromo-4,8-dimethoxynaphthalene. Formylation of this naphthol and subsequent methylation gave 1,4,8-trimethoxy-2-naphthalenecarbaldehyde.

  一种方便制备1,4,8-三甲氧基-2-萘甲醛的途径如下：起始原料4,8-二甲氧基-1-萘醇是通过1,5-二甲氧基萘经过1-溴-4,8-二甲氧基萘制备的。对该萘醇进行甲酰化反应后，再进行甲基化反应，最终得到1,4,8-三甲氧基-2-萘甲醛。