21-(Acetylthio)-17-hydroxy-4-pregnen-3,20-dion | 113926-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-(Acetylthio)-17-hydroxy-4-pregnen-3,20-dion
• 英文别名: 21-acetylsulfanyl-17-hydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；21-Acetylmercapto-17-hydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；S-[2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] ethanethioate
• CAS: 113926-62-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄S
• 分子量: 404.571
• InChiKey: PDGYMUAPBTUXFT-JZTHCNPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21-(Acetylthio)-17-hydroxy-4-pregnen-3,20-dion 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (17R)-4-Androsten-17-spiro-3'-(1',2'-dithiolan)-3,4'-dion
  参考文献：
  名称：

  Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 991 - 996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  脱氧可的松 在 sodium iodide 作用下， 生成 21-(Acetylthio)-17-hydroxy-4-pregnen-3,20-dion
  参考文献：
  名称：

  Borrevang, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1955, vol. 9, p. 587,593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Annen, Klaus; Hofmeister, Helmut; Laurent, Henry, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 997 - 1002
  作者：Annen, Klaus、Hofmeister, Helmut、Laurent, Henry、Hoyer, Georg-Alexander

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Organic Sulfur Compounds. V.¹ Synthesis of 21-Thiolacetates of Adrenal Cortical Hormones
  作者：Carl Djerassi、A. L. Nussbaum

  DOI：10.1021/ja01111a028

  日期：1953.8
• ANNEN, KLAUS;HOFMEISTER, HELMUT;LAURENT, HENRY;HOYER, GEORG-ALEXANDER, LIEBIGS ANN. CHEM,(1989) N0, C. 991-995
  作者：ANNEN, KLAUS、HOFMEISTER, HELMUT、LAURENT, HENRY、HOYER, GEORG-ALEXANDER

  DOI：——

  日期：——
• ANNEN, KLAUS;HOFMEISTER, HELMUT;LAURENT, HENRY;HOYER, GEORG-ALEHANDER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N0, C. 997-1001
  作者：ANNEN, KLAUS、HOFMEISTER, HELMUT、LAURENT, HENRY、HOYER, GEORG-ALEHANDER

  DOI：——

  日期：——