2-methyl-3-[1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium]prop-1-ene chloride | 1319108-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-3-[1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium]prop-1-ene chloride
• 英文别名: 1-(2-Methylprop-2-enyl)-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;chloride
• CAS: 1319108-32-1
• 化学式: C₁₀H₁₉N₂*Cl
• 分子量: 202.727
• InChiKey: INHPQHTYYWTSLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 3-氯-2-甲基丙烯 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到2-methyl-3-[1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium]prop-1-ene chloride
  参考文献：
  名称：

  带有铵侧基的甲基烯丙基单体的合成及其与三氟氯乙烯的自由基共聚

  摘要：

  制备带有三乙基或4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）铵侧基的甲基单体，并与三氟氯乙烯（CTFE）共聚。首先，从氯-2-甲基丙-1-烯或3-氯-2-氯甲基丙-1-烯合成了三种不同的单体，收率相当高（57-95％）。然后，研究了这些单体与三氟氯乙烯进行自由基共聚合的几个参数（引发剂，水溶液或溶液工艺，温度）。在全氟辛酸铵（APFO）作为水溶性表面活性剂的情况下测试了各种引发剂，过氧新戊酸叔丁酯/ APFO在混合溶剂（H 2 O / CH 3 CN / C 4 F 5 H 5）。在所有实验中，自由基共聚表明CTFE比甲基烯丙基单体更具反应性，这是通过核磁共振波谱和元素分析对聚（CTFE- co- M）共聚物进行表征所证明的。通过热重分析对这些共聚物进行热降解表明，该共聚物在高达180°C的温度下稳定，没有任何降解，在300°C以上的T d，10％。最后，它们的离子交换容量在0.94至1

  DOI：

  10.1002/pola.27173