Me2NC6H4C6H4PCy2RuCl2 | 568592-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Me2NC6H4C6H4PCy2RuCl2
• 英文别名: rac.-[Ru(η6:η1-2-dicyclohexylphosphino-2'-(N,N-dimethylamino)biphenyl)Cl2]；[(η6:η1-NMe2C6H4C6H4PCy2)RuCl2]；[Ru(η6:η1-Me2NC6H4C6H4PCy2)Cl2；[Ru(η6:η1-NMe2C6H4C6H4PCy2)Cl2]；[Ru(η6:η1-2-dicyclohexylphosphino-2'-(N,N-dimethylamino)biphenyl-P)Cl2]；dichlororuthenium;2-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 568592-59-6
• 化学式: C₂₆H₃₆Cl₂NPRu
• 分子量: 565.528
• InChiKey: DPLGSQSMJPDJOH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-n-butylimidazolium bromide 、 Me2NC6H4C6H4PCy2RuCl2 、 silver tetrafluoroborate 在 Ag₂O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到[anti-Ru(η6:η1-Me2NC6H4C6H4PCy2)(1,3-dibutylimidazol-2-ylidene)Cl]BF4
  参考文献：
  名称：

  Faller, Jack W.; Fontaine, Philip P., Journal of Organometallic Chemistry, 2006, vol. 691, p. 5798 - 5803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Me2NC6H4C6H4PCy2Ru(C6H6)Cl2 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95%的产率得到Me2NC6H4C6H4PCy2RuCl2
  参考文献：
  名称：

  Enantiofacial Control of Planar Chiral Arene Ru Complexes BearingTroposBiphenyl Ligands

  摘要：

  我们合成了多种带有对位正交取代联苯配体的平面手性 Ru 复合物。对映体纯 (R)-H8-DABN 对 Ru 复合物的平面手性进行了控制，通过所使用溶剂的关联，选择性地得到了热力学上稳定的非对映异构体。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1482

文献信息

• Planar Chirality in Tethered η⁶:η¹-(Phosphinophenylenearene<i>-P</i>)ruthenium(II) Complexes and Their Potential Use as Asymmetric Catalysts
  作者：J. W. Faller、Darlene G. D'Alliessi

  DOI：10.1021/om030080q

  日期：2003.6.1

  treatment with PPh3 selectively gave the chiral-at-metal complex [anti-Ru(η6:η1-2-dicyclohexylphosphino-2‘-(N,N-dimethylamino)biphenyl-P)(PPh3)Cl]SbF6, 3a, which underwent spontaneous resolution upon crystallization. The Me2N group is coplanar with the η6-phenyl ring in the cations and directs attack at the metal center, as well as determining the thermodynamic stability of anti versus syn epimers. The dication

  与2- dicyclohexylphosphinobiphenyl的反应[（η 6 -苯）的RuCl 2 ] 2，产生复杂的拴系的[Ru（η 6：η 1 -2- dicyclohexylphosphinobiphenyl -P）氯2 ]，1，而不是一个桥分裂产物， [（η 6 -苯）的Ru（L）氯2 ]，即，经常观察到。的[（η治疗6 -苯）的RuCl 2 ] 2（ -与2-二环己基膦基-2' Ñ，Ñ二甲基氨基）联苯，产生平面手性，拴系的复杂的[Ru（η 6 η：1-2-二环己基膦基-2'-（N，N-二甲基氨基）联苯-P）Cl 2 ]，2。从氯化物抽象2与AgSbF 6，并用治疗PPH 3选择性地得到手性在金属配合物[抗茹（η 6：η 1 -2-二环己基膦基-2' - （Ñ，Ñ二甲基氨基）联苯P）（PPH 3）CL]的SbF 6，图3a，其在结晶经历自发的分辨率。Me 2 N基团与η共面阳
• Resolution and Diels−Alder Catalysis with Planar Chiral Arene-Tethered Ruthenium Complexes
  作者：J. W. Faller、Philip P. Fontaine

  DOI：10.1021/om0501226

  日期：2005.8.1

  Planar chiral arene-tethered ruthenium complexes were applied to the Diels−Alder reaction of methacrolein and cyclopentadiene, with enantiomeric excesses up to 70%. The influence of a chiral phosphoramidite ligand on the catalytic selectivity was examined, along with counterion effects. The potential of asymmetric activation using the mixture of diastereomers formed from a racemic tethered complex

  平面手性芳烃系钌络合物用于甲基丙烯醛和环戊二烯的Diels-Alder反应，对映体过量高达70％。考察了手性亚磷酰胺配体对催化选择性的影响以及抗衡离子的影响。研究了直接由外消旋的束缚复合物和对映纯膦形成的非对映异构体混合物的不对称活化潜力。
• Chiral memory effects in catalytic hydrogenations with dynamically chiral ligands
  作者：J.W. Faller、Philip P. Fontaine

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.11.010

  日期：2007.2

  The low barrier for interconversion of chiral conformations of the dynamically chiral 2,2′-biphenyl ligand NMe2C6H4C6H4PCy2 is raised upon coordination. The individual enantiomers of the planar chiral arene-tethered complex Ru(η6:η1- NMe2C6H4C6H4PCy2)Cl2 (1), however, do not undergo racemization readily. A second source of chirality, such as a chiral diamine, can be included by conversion of 1 into

  通过配位，提高了动态手性2,2'-联苯配体NMe 2 C 6 H 4 C 6 H 4 PCy 2的手性构象相互转化的低垒。的平面手性芳烃-拴系的复杂的Ru（η的单个对映体6：η 1 - NME 2 ç 6 ħ 4 Ç 6 ħ 4 PCY 2）氯2（1），然而，不进行外消旋化容易。第二种手性来源，例如手性二胺，可通过转化为1来获得成的双阳离子类似物的[Ru（η 6：η 1 -NMe 2 ç 6 ħ 4 Ç 6 ħ 4 PCY 2）（（1级小号，2小号）-DPEN）]（SBF 6）2（2），这是一个芳基酮氢化的催化剂前体。的两个差向异构体2，- [R的Ar，小号，小号和小号的Ar，小号，小号中，从外消旋的起始时形成1; 非对映异构体的这种1：1混合物催化了苯乙酮的不对称氢化。对映体纯的非对映异构体是从拆分的1中获得的，并分别用于催化反应。每种非对映异构体均显示出不同的选择性，其中S Ar，S，S
• Stereoselectivity in a Chiral Ruthenium Ethylene Hydride Complex:  Evidence of an Agostic Intermediate
  作者：J. W. Faller、Philip P. Fontaine

  DOI：10.1021/om060868j

  日期：2007.3.1

  Ph3CPF6 to form the cationic olefin hydride complex [Ru(η6:η1-Me2NC6H4C6H4PCy2)(H2CCH2)(H)]PF6. The new complexes were characterized by spectroscopy and by X-ray crystallographic analysis. The diastereomeric olefin hydride complexes were observed to exhibit two fluxional processes:  a facile olefin rotation and another process that results in the exchange of the hydride and olefin protons. As the rate

  茹的治疗（η 6：η 1 -Me 2 NC 6 H ^ 4 Ç 6 ħ 4 PCY 2）氯2与的MeLi导致的Ru的形成（η 6：η 1 -Me 2 NC 6 H ^ 4 Ç 6 ħ 4 PCY 2）Me 2，其中的Ph反应3 CPF 6以形成阳离子烯烃氢化物络合物的[Ru（η 6：η 1 -Me 2 NC 6 H ^ 4C 6 H 4 PCy 2）（H 2 C CH 2）（H）] PF 6。通过光谱学和X射线晶体学分析对新的配合物进行表征。观察到非对映体烯烃氢化物配合物表现出两个流动过程：烯烃的容易旋转和另一个导致氢化物和烯烃质子交换的过程。由于非对映异构体的相互转化速率比烯烃插入的速率要慢得多，因此我们的研究表明，后者的交换是通过经历动态甲基旋转的异味物质进行的。
• Epimerization, diastereoselectivity and hemilability in dicationic chiral ruthenium complexes with bidentate (P∧S) bisphosphine monosulfide ligands
  作者：J.W. Faller、Philip P. Fontaine

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.10.053

  日期：2007.2

  The binding of heterobidentate P boolean AND S ligands introduces metal-centered chirality to the planar chiral parent complex Ru(eta(6):eta(1)-NMe2C6H4C6H4PCy2)Cl-2. Observed diastereomeric ratios for the kinetic product vary dramatically depending upon ring size of the chelate formed with the P boolean AND S ligand. The complexes epimerize very slowly to thermodynamic product ratios that are substantially different from the kinetic product ratios. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.