1-(2-chloroethyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₂
• 分子量: 252.787
• InChiKey: CZTHNFFYQLEWJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-Azidoethyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of Disubstituted Triazole Library for Dopamine and Serotonin Receptor Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.8.3101
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 1-(3,4-二甲基苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 以59%的产率得到1-(2-chloroethyl)-4-(3,4-dimethylphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估结构受限的杂种类似物，其中包含罗匹尼罗部分作为新型强效和选择性多巴胺D3受体配体

  摘要：

  设计，合成和评估了两个系列的杂合类似物，作为多巴胺D3受体的一类新的选择性配体。确定目标化合物的结合亲和力（使用放射性配体结合测定法）。与比较剂BP897相比，发现化合物2a和2c对D3受体表现出相当大的结合亲和力和选择性，尤其是化合物2h与BP897（正参比）具有相似的效力和更高的D3R配体。因此，它们可以为发现和开发具有出色选择性的高效多巴胺D3受体配体提供有价值的信息。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13324