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5-(2-chloroethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-chloroethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 5-(2-chloroethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate;tert-butyl 5-(2-chloroethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
5-(2-chloroethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C12H21ClN2O2
mdl
——
分子量
260.764
InChiKey
MSRDXHDCEUSRAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-chloroethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl esterpotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 5-(2-((3-cyano-4-(6-(5-(3-fluoro-2-methylbenzoyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxy)ethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途
    摘要:
    本发明属于药物领域,涉及一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地,本发明涉及一种式(I)所示的化合物,或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,本发明还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途,该药物尤其用于治疗和预防可用RET相关的疾病和病症,包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
    公开号:
    CN112574235A
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-氯乙烷2,5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 17.0h, 以24.71%的产率得到5-(2-chloroethyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途
    摘要:
    本发明属于药物领域,涉及一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地,本发明涉及一种式(I)所示的化合物,或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,本发明还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途,该药物尤其用于治疗和预防可用RET相关的疾病和病症,包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
    公开号:
    CN112574235A
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文献信息

  • C-17 BICYCLIC AMINES OF TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20130296554A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 bicyclic amines of triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
    具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法在此予以说明。特别是,提供了具有独特抗病毒活性的C-17双环胺三萜类化合物,作为HIV成熟抑制剂,由公式I、II和III所示的化合物代表:这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
  • US8889854B2
    申请人:——
    公开号:US8889854B2
    公开(公告)日:2014-11-18
  • [EN] C-17 BICYCLIC AMINES OF TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES C-17 DE TRITERPÉNOÏDES AYANT UNE ACTIVITÉ QUI INHIBE LA MATURATION DU VIH
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013169578A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 bicyclic amines of triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III:These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
  • 一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途
    申请人:广东东阳光药业有限公司
    公开号:CN112574235A
    公开(公告)日:2021-03-30
    本发明属于药物领域,涉及一种RET抑制剂、其药物组合物及其用途。具体地,本发明涉及一种式(I)所示的化合物,或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药,本发明还涉及包含所述这些化合物的药物组合物、以及所述这些化合物及其药物组合物在制备药物中的用途,该药物尤其用于治疗和预防可用RET相关的疾病和病症,包括癌症、肠易激综合征和/或与肠易激综合征相关的疼痛。
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