N-(trifluoromethylsufinyl)sulfinylamine | 59617-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N-(trifluoromethylsufinyl)sulfinylamine
• 英文别名: N-sulfinyl-trifluoromethanesulfinamide
• CAS: 59617-34-4
• 化学式: CF₃NO₂S₂
• 分子量: 179.144
• InChiKey: CKCICAUZNAKZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trifluoromethylsufinyl)sulfinylamine 生成 三氟甲基自由基 、 氟光气 、 六氟乙烷 、 、 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  异聚草烯 OSNSO 中的光致硫氮键旋转和热氮转化

  摘要：

  通过在 700 K 下对 CF3S(O)NSO 进行快速真空热解，在气相中生成了具有 Syn-syn (A) 和 Syn-anti (B) 构象的奇异三元 S、N、O 杂草枯烯 OSNSO。 （570 ± 20 或 532 nm），A 和 B，在低温基质（N2、Ne、Ar 和 Kr，<30 K）中分离，转化为更高能量的抗反构象异构体 (C)。在 2.8 K 的可见光照射 (400 ± 20 nm) 下，通过 S=N 键旋转（C 到 A 和 B）或在 20-30 ℃的温度范围内通过热氮反转（C 到 A）发生逆构象转变K，通过实验确定了 1.18 ± 0.07 kcal mol-1 的异常低激活势垒。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12622
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 生成 N-(trifluoromethylsufinyl)sulfinylamine
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of trifluorosulfinic acid and its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83984-6

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.2, page 1 - 48
  作者：

  DOI：——

  日期：——