3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-17,21-diol | 117888-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-17,21-diol
• 英文别名: 3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-pregn-5-en-17,21-diol
• CAS: 117888-44-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: NSGOTXURUUHFOZ-JNRMQSIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-17,21-diol 在 吡啶 、 四氯化碳 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙醇 、 硫酸 、 镍 、 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 作用下， 生成 17,21-dihydroxy-5α-pregn-7-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Δ^5,7-Steroids. XVII.¹ Steroidal Cyclic Ketals. IX.² Transformation Products of Reichstein's Substance S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a029
• 作为产物：
  描述：

  脱氧可的松 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-pregn-5-ene-17,21-diol
  参考文献：
  名称：

  Δ^5,7-Steroids. XVII.¹ Steroidal Cyclic Ketals. IX.² Transformation Products of Reichstein's Substance S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a029

文献信息

• Steroidal Cyclic Ketals. XV.^1,2 17,21-Oxido-steroids. Part I. Preparation
  作者：William S. Allen、Seymour Bernstein、Milton Heller、Ruddy Littell

  DOI：10.1021/ja01623a028

  日期：1955.9