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isoquinolin-5-yl benzoate | 651030-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isoquinolin-5-yl benzoate
英文别名
5-Benzoyloxyisoquinoline
isoquinolin-5-yl benzoate化学式
CAS
651030-43-2
化学式
C16H11NO2
mdl
——
分子量
249.269
InChiKey
LOIRTAPLKBLMLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    437.4±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3689e63dad5699a7f2787c674ef61ed7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isoquinolin-5-yl benzoate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以100%的产率得到5-benzoyloxyisoquinoline N-oxide
    参考文献:
    名称:
    EP1544194
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Aliphatic C–H arylation with heteroarenes without photocatalysts
    摘要:
    本研究提出了一种在无金属、无光催化剂和无强氧化剂条件下与杂环戊烯进行脂肪族 C-H 芳基化反应的可扩展且温和的策略。
    DOI:
    10.1039/d3gc03292b
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文献信息

  • Direct Arylation of Unactivated Alkanes with Heteroarenes by Visible-Light Catalysis
    作者:Cheng Huang、Jing-Hao Wang、Jia Qiao、Xiu-Wei Fan、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu
    DOI:10.1021/acs.joc.9b01603
    日期:2019.10.18
    we describe the successful arylation of unactivated alkanes with heteroarenes by using iridium polypyridyl complexes as the photocatalyst and persulfate as the HAT catalyst precursor under visible-light irradiation. This reaction features good functional group tolerance and broad scope with regard to both alkane and heteroarene substrates (37 examples), which allows direct access to alkyl-substituted
    脂肪族CH键的官能化既是有机合成中的主要挑战,也是理想的目标。在这里,我们描述了通过使用铱多吡啶基配合物作为光催化剂,过硫酸盐作为HAT催化剂前体在可见光照射下成功地将未活化的烷烃与杂芳烃芳基化。该反应对烷烃和杂芳烃底物均具有良好的官能团耐受性和广泛的适用范围(37个实例),可直接使用烷基取代的N-杂芳烃,这是天然产物和生物活性分子的关键结构基序。
  • Multi-component heteroarene couplings <i>via</i> polarity-reversed radical cascades
    作者:Jeremy M. Lear、J. Quentin Buquoi、Xin Gu、Kui Pan、Darsheed N. Mustafa、David A. Nagib
    DOI:10.1039/c9cc03498f
    日期:——

    A unified strategy enables multi-component radical addition cascades to couple alkenes, heteroarenes, and various radicals, including N3, P(O)R2, and CF3.

    一种统一的策略使多组分自由基加成级联能够耦合烯烃、杂环芳烃和各种自由基,包括N3、P(O)R2和CF3
  • 4-(Substituted aryl)-5-hydroxyisoquinolinone derivative
    申请人:Shiga Futoshi
    公开号:US20060173039A1
    公开(公告)日:2006-08-03
    The invention provides 4-substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives and their pharmacologically acceptable addition salts with excellent inhibitory effect on poly (ADP-ribose) synthetase. 4-Substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives, represented by a general formula (1) and their pharmacologically acceptable addition salts.
    本发明提供4-取代基芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药学上可接受的加合物盐,具有出色的对多聚腺苷酸核糖基转移酶的抑制作用。4-取代基芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物由一般式(1)所表示,其药学上可接受的加合物盐。
  • 4-(SUBSTITUTED ARYL)-5-HYDROXYISOQUINOLINONE DERIVATIVE
    申请人:KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1544194A1
    公开(公告)日:2005-06-22
    The invention provides 4-substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives and their pharmacologically acceptable addition salts with excellent inhibitory effect on poly (ADP-ribose) synthetase. 4-Substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives, represented by a general formula (1) and their pharmacologically acceptable addition salts.
    本发明提供了对多(ADP-核糖)合成酶具有优异抑制作用的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理学上可接受的加成盐。 通式(1)代表的 4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物 及其药理上可接受的加成盐。
  • Regression of Established Atherosclerotic Plaques, and Treating Sudden-Onset Asthma Attacks, using PARP Inhibitors
    申请人:Boulares Hamid A.
    公开号:US20110028420A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    A method is disclosed for treating and inducing the regression of established atherosclerotic plaques. A method is disclosed for treating asthma, including treatment of an ongoing asthma attack. In both cases, treatment with PARP inhibitors, such as the PARP inhibitor TIQ-A (Thieno[2,3-c]isoquinolin-5-one), can lead to regression of existing disease and symptoms.
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