cyclohexyl 2-phenylbenzoate | 1232133-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyl 2-phenylbenzoate
• 英文别名: Cyclohexyl 2-phenylbenzoate
• CAS: 1232133-25-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: GEODWDCUGIBRCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烯 、 二氢-3-(异十二碳烯基)呋喃-2,5-二酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到cyclohexyl 2-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）–xantphos催化的2-苯基苯甲酸在未活化烯烃上的加成反应

  摘要：

  发现Ru（II）–xantphos催化对于将2-苯基苯甲酸加成到未活化的烯烃上是有效的。因此，2-苯基苯甲酸和未活化的烯烃的反应是在5 mol％的Ru（II）-黄药催化下，在回流的CHCl 3中进行48小时，以40-95％的收率得到相应的酯。对照实验表明，在我们的新催化体系中，TfOH对布朗斯台德酸催化剂的影响很小。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.052

文献信息

• Synthesis of RuCl2(xantphos)L (L = PPh3, P(OPh)3, DMSO) complexes, and their catalytic activity for the addition of carboxylic acids onto olefins
  作者：Shoko Higashi、Hiroto Takenaka、Yoshihiko Ito、Yohei Oe、Tetsuo Ohta

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.04.016

  日期：2015.8

  Readily synthesis of a series of RuCl2(xantphos) L (L = PPh3, P(OPh)(3), DMSO) was achieved. Thus, RuCl2(xantphos) PPh3 was synthesised by the reaction of RuCl2(PPh3)(3) with xantphos. PPh3 in this complex is easily exchanged with P(OPh)(3) and Dimethylsulfoxide (DMSO) to give RuCl2(xantphos) P(OPh)(3)} and RuCl2(xantphos)(DMSO), respectively. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Addition reaction of 2-phenylbenzoic acid onto unactivated olefins catalyzed by Ru(II)–xantphos catalysis
  作者：Yohei Oe、Tetsuo Ohta、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.052

  日期：2010.5

  Ru(II)–xantphos catalysis is found to be effective for the addition reaction of 2-phenylbenzoic acid onto unactivated olefins. Thus, the reactions of 2-phenylbenzoic acid and unactivated olefins are carried out in the presence of 5 mol % of Ru(II)–xantphos catalysis in refluxing CHCl3 for 48 h to afford the corresponding esters in 40–95% yield. The control experiments indicate that the influence of

  发现Ru（II）–xantphos催化对于将2-苯基苯甲酸加成到未活化的烯烃上是有效的。因此，2-苯基苯甲酸和未活化的烯烃的反应是在5 mol％的Ru（II）-黄药催化下，在回流的CHCl 3中进行48小时，以40-95％的收率得到相应的酯。对照实验表明，在我们的新催化体系中，TfOH对布朗斯台德酸催化剂的影响很小。