[5R-(5α,5aβ,6β,7α,9aβ,9bβ)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,10,11-decahydro-5a,6,9a-trihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-5,7-epoxyphenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one | 216166-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [5R-(5α,5aβ,6β,7α,9aβ,9bβ)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,10,11-decahydro-5a,6,9a-trihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-5,7-epoxyphenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: (1R,3S,11S,12R,15S,16S,17S)-12,16,17-trihydroxy-11-methyl-15-propan-2-yl-6,18-dioxapentacyclo[13.2.1.03,11.04,8.012,17]octadeca-4(8),13-dien-7-one
• CAS: 216166-43-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₆
• 分子量: 362.423
• InChiKey: DZGILTTZTBZGOS-DLDJPBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5R-(5α,5aβ,6β,7α,9aβ,9bβ)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,10,11-decahydro-5a,6,9a-trihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-5,7-epoxyphenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one 在 palladium on SrCrO₃ 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [5R-(5α,5aβ,6β,7α,9aβ,9bβ)]-3b,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b,10,11-dodecahydro-5a,6,9a-trihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-5,7-epoxyphenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRIPTOLIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP0983256B1
• 作为产物：
  描述：

  triptolide 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到[5R-(5α,5aβ,6β,7α,9aβ,9bβ)]-3b,4,5,5a,6,7,9a,10,11-decahydro-5a,6,9a-trihydroxy-9b-methyl-7-(1-methylethyl)-5,7-epoxyphenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRIPTOLIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP0983256B1

文献信息

• Triptolide derivatives useful in the treatment of autoimmune diseases
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US05972998A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  The present invention relates to novel triptolide derivatives and a method of treating a patient suffering from an autoimmune disease comprising administering to a patient an effective amount of the novel triptolide derivatives.

  本发明涉及新型雷公藤内酯衍生物以及治疗自身免疫疾病患者的方法，包括向患者施用有效量的新型雷公藤内酯衍生物。