3-氨基-4-羟基-5-甲氧基苯甲醛 | 854873-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氨基-4-羟基-5-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-amino-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-aminovanillin
• CAS: 854873-06-6
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: VQSNHRSCLVSFPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基-5-甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-acetoxy-3-acetylamino-5-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Iodine Substitution Products of Vanillin and Some of their Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01315a054
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基香兰素 在 sodium tetrahydroborate 、 C₆₃H₆₁Cl₄N₃O₂P₂Ru₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-氨基-4-羟基-5-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  酰胺-膦基配体的半三明治钌配合物：H键腔辅助结合和还原氮底物。

  摘要：

  我们目前合成和表征的两个半三明治Ru（II）配合物与酰胺膦基配体支持。这些配合物呈现出一个基于吡啶-2,6-二二甲酰胺的钳形腔，其上装饰有氢键，参与了靠近Ru（II）中心的硝基底物的结合，这进一步受到了结合和对接研究的支持。这些钌配合物充当硼氢化物介导的各种硝基底物还原反应的重要催化剂。机理研究不仅证实了[Ru–H]在还原中的中介作用，而且还断言了催化过程中几种有机中间体的参与。缺少吡啶2的类似Ru（II）络合物，

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03505

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MICROBIAL INFECTION(S)<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTION(S) MICROBIENNE(S)
  申请人：UNIV SAINS MALAYSIA

  公开号：WO2016024857A3

  公开（公告）日：2016-10-06
• REDOX-ACTIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：CMBlu Projekt AG

  公开号：EP3837246A2

  公开（公告）日：2021-06-23
• [EN] REDOX-ACTIVE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ REDOX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CMBLU PROJEKT AG

  公开号：WO2020035548A2

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention relates to novel lignin-derived compounds and compositions comprising the same and their use as redox flow battery electrolytes. The invention further provides a method for preparing said compounds and compositions as well as a redox flow battery comprising said compounds and compositions. Additionally, an assembly for carrying out the inventive method is provided.
• Half-Sandwich Ruthenium Complexes of Amide-Phosphine Based Ligands: H-Bonding Cavity Assisted Binding and Reduction of Nitro-substrates
  作者：Sanya Pachisia、Ram Kishan、Samanta Yadav、Rajeev Gupta

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03505

  日期：2021.2.1

  complexes supported with amide-phosphine based ligands. These complexes presented a pyridine-2,6-dicarboxamide based pincer cavity, decorated with hydrogen bonds, that participated in the binding of nitro-substrates closer to the Ru(II) centers, which is further supported with binding and docking studies. These ruthenium complexes functioned as the noteworthy catalysts for the borohydride mediated reduction

  我们目前合成和表征的两个半三明治Ru（II）配合物与酰胺膦基配体支持。这些配合物呈现出一个基于吡啶-2,6-二二甲酰胺的钳形腔，其上装饰有氢键，参与了靠近Ru（II）中心的硝基底物的结合，这进一步受到了结合和对接研究的支持。这些钌配合物充当硼氢化物介导的各种硝基底物还原反应的重要催化剂。机理研究不仅证实了[Ru–H]在还原中的中介作用，而且还断言了催化过程中几种有机中间体的参与。缺少吡啶2的类似Ru（II）络合物，
• Iodine Substitution Products of Vanillin and Some of their Derivatives
  作者：L. Chas. Raiford、Eugene H. Wells

  DOI：10.1021/ja01315a054

  日期：1935.12