3-氨基-4-羟基-5-甲基苯甲腈 | 942215-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3-氨基-4-羟基-5-甲基苯甲腈
• 英文名称: 3-amino-4-hydroxy-5-methylbenzonitrile
• CAS: 942215-54-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: QVQBWBRHGNLSPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基-5-甲基苯甲腈 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-Methyl-2-(4-(4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carbonyl)phenyl)benzo[d]oxazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-(4-Carbonylphenyl)benzoxazole inhibitors of CETP: Scaffold design and advancement in HDLc-raising efficacy

  摘要：

  The development of 2-phenylbenzoxazoles as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP) is described. Initial efforts aimed at engineering replacements for the aniline substructures in the benchmark molecule. Reversing the connectivity of the central aniline lead to a new class of 2-(4-carbonylphenyl)benzoxazoles. Structure-activity studies at the C-7 and terminal pyridine ring allowed for the optimization of potency and HDLc-raising efficacy in this new class of inhibitors. These efforts lead to the discovery of benzoxazole 11v, which raised HDLc by 24 mg/dl in our transgenic mouse PD model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.090
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基-5-硝基苯甲腈 在 iron(III) chloride hexahydrate 甲烷 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到3-氨基-4-羟基-5-甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156715

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CETP inhibitors derived from benzoxazole arylamides
  申请人：Hunt Julianne A.

  公开号：US08445480B2

  公开（公告）日：2013-05-21

  Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety.

  具有I1式结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是有效的CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂，并且用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化和其临床后果，包括冠心病（CHD），中风和周围血管疾病，对于工业化国家的医疗保健系统来说是一个真正巨大的负担。在I式中，A-B是芳香酰胺基团。
• CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
  申请人：HUNT Julianne A.

  公开号：US20100298288A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety

  具有I1式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是有效的CETP（胆固醇酯转移蛋白）抑制剂，可用于升高HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化及其临床后果，如冠心病（CHD）、中风和周围血管疾病，对工业化国家的医疗保健系统构成巨大负担。在式I中，A-B是一个芳香酰胺基团。
• WO2008/156715
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CETP INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1954287A2

  公开（公告）日：2008-08-13
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090264405A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.