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n-butyl sulfamic acid | 39085-61-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-butyl sulfamic acid
英文别名
butylamido sulfuric acid;butylamidosulfuric acid;butylsulfamic acid;butyl sulfamic acid;butyl-amidosulfuric acid;Schwefelsaeure-mono-butylamid
n-butyl sulfamic acid化学式
CAS
39085-61-5
化学式
C4H11NO3S
mdl
——
分子量
153.202
InChiKey
FECFIIXKXJBOSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:86d1bffd3a3ad15bf5e941220f73a33a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-butyl sulfamic acid五氯化磷 作用下, 以 为溶剂, 生成 butylsulfamoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Succinoylamino hydroxyethylamino sulfamic acid derivatives useful as
    摘要:
    琥珀酰氨基羟乙基氨磺酸衍生物化合物被证明是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂,特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
    公开号:
    US05602119A1
  • 作为产物:
    描述:
    正丁胺吡啶三氧化硫 作用下, 生成 n-butyl sulfamic acid
    参考文献:
    名称:
    从N-烷基磺酸转移磺酸基团:一种新的简单的磺化方法
    摘要:
    Ñ -n -丁基和环己基氨基磺酸反应(在150-195温度°)与苯胺,NN二甲基苯胺,和苯甲醚,得到相应的p -取代的苯磺酸(如任一正丁基铵或环己基铵盐)产率(≥90%)。当用相应的氨基磺酸铵(包括仲氨基磺酸盐,吗啉吗啉-N-磺酸盐)代替氨基磺酸时,这些盐作为磺化剂的反应性大大降低,并且例如对苯甲醚磺酸盐没有作用。这些氨基磺酸反应构成了这种取代的氨基磺酸在磺化过程中的首次使用。
    DOI:
    10.1039/p19720002663
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文献信息

  • N-Alkylated Sulfamic Acid Derivatives as Organocatalyst in Multicomponent Synthesis of Fatty Dihydropyrimidinones
    作者:Carolina Hack、Larissa Porciuncula、Andressa Weber、Caroline D’Oca、Dennis Russowsky、Jaqueline Moura、Luiz Pinto、Marcelo D’Oca
    DOI:10.21577/0103-5053.20180112
    日期:——
    3-dicarbonyl compounds and long-chain 1,3-dicarbonyl derivatives, demonstrating catalytic efficiency. N-Alkylated sulfamic acid derived from benzylamine showed good results (ca. 80% yields). In addition, excellent results were obtained with organocatalysts based on sulfamic acid and thiourea (ca. 80-97% yields), demonstrating the catalytic efficiency of new derivatives of thiourea organosulfamic catalysts.
    在这项工作中,N-烷基化氨基磺酸衍生物被引入作为有希望的酸性有机催化剂,具有方便的酸度和易于合成。将来自不同含氮化合物(胺,壳聚糖,尿素和硫脲)的新型有机催化剂应用于多组分反应,以合成几种二氢嘧啶酮(DHPM)。使用经典的1,3-二羰基化合物和长链1,3-二羰基衍生物,所有测试过的有机催化剂均具有良好的DHPM收率,证明了催化效率。衍生自苄胺的N-烷基氨基磺酸显示出良好的结果(约80%的收率)。此外,使用基于氨基磺酸和硫脲的有机催化剂获得了优异的结果(约80-97%的收率),证明了硫脲有机氨基磺酸催化剂的新衍生物的催化效率。
  • Substituted sulfamic acid halides
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04096181A1
    公开(公告)日:1978-06-20
    New sulfamic acid halides and a process for the manufacture of sulfamic acid halides by reacting sulfamic acids with formaldehyde and acid halides. The products are starting materials for the manufacture of crop protection agents, dyes and pharmaceuticals.
    新的磺酸酰卤和一种制备磺酸酰卤的方法,通过将磺酸与甲醛和酸卤反应而制备磺酸酰卤。这些产品是制造农作物保护剂、染料和药物的起始原料。
  • Preparation of Arylimidobis(sulfates)
    作者:Fujio Kanetani
    DOI:10.1246/bcsj.59.952
    日期:1986.3
    Seven arylimidobis(sulfates), six of which are new compounds, have been prepared by the N-sulfonation of the corresponding primary aromatic amines with 2-methylpyridine-sulfur trioxide in 60–92% yields.
    通过用2-甲基吡啶-三氧化硫对相应的初级芳香胺进行N-磺化,制备了七种芳基亚氨基双(硫酸盐),其中六种是新化合物,产率在60-92%之间。
  • Alpha-and beta-amino acid hydroxyethylamino sulfamic acid derivatives useful as retroviral protease inhibitors
    申请人:Vazquez L. Michael
    公开号:US20050267214A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    Certain Alpha- and Beta-amino acid hydroxyethylamino sulfamic acid derivatives represented by the following formula are useful as retroviral protease inhibitors:
    以下公式所代表的某些α-和β-氨基酸羟乙基氨基磺酸衍生物可用作逆转录病毒蛋白酶抑制剂:
  • &agr;- and &bgr;-amino acid hydroxyethylamino sulfamic acid derivatives useful as retroviral protease inhibitors
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US06444678B1
    公开(公告)日:2002-09-03
    Certain Alpha- and Beta-amino acid hydroxyethylamino sulfamic acid derivatives represented by the following formula are useful as retroviral protease inhibitors:
    以下公式所代表的某些α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酸衍生物可用作逆转录病毒蛋白酶抑制剂:
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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