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6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxole
6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxole | 25922-90-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxole
英文别名
6-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxol;6,7-Methylendioxy-2-<3,4-methylendioxy-phenyl>-naphthalin;2,3-Methylenedioxy-6-(3.4-methylenedioxyphenyl)-naphthalene
CAS
25922-90-1
化学式
C
18
H
12
O
4
mdl
——
分子量
292.291
InChiKey
GZKAVHIBJCCJFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.96
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxole
在
盐酸
、
硝酸
、
溶剂黄146
、
铂
、 sodium nitrite 、
苯
作用下, 生成 bis[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-
c
;1',2'-
h
]cinnoline
参考文献:
名称:
Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 504,508
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
黄樟素
在
lead(IV) acetate
、
盐酸
、
potassium permanganate
、
水
、
溶剂黄146
、
苯
作用下, 生成
6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-naphtho[2,3-
d
][1,3]dioxole
参考文献:
名称:
Erdtman; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1530
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1144,1146
作者:
Gopinath et al.
DOI:
——
日期:
——
Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 504,508
作者:
Gopinath et al.
DOI:
——
日期:
——
Erdtman; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1530
作者:
Erdtman、Robinson
DOI:
——
日期:
——
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