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2-[6-(4-Cyanophenyl)naphthalen-2-yl]ethyl methanesulfonate | 693773-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[6-(4-Cyanophenyl)naphthalen-2-yl]ethyl methanesulfonate
英文别名
2-[6-(4-cyanophenyl)naphthalen-2-yl]ethyl methanesulfonate
2-[6-(4-Cyanophenyl)naphthalen-2-yl]ethyl methanesulfonate化学式
CAS
693773-64-7
化学式
C20H17NO3S
mdl
——
分子量
351.426
InChiKey
JFYJNVYJXHOCBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4- [6-(2-氨基乙基)萘-2-基]苄腈是具有高CNS穿透力的有效组胺H3受体拮抗剂。
    摘要:
    4- [6-(2-叔氨基氨基乙基)萘-2-基]苄腈是构象受限的组胺H3受体拮抗剂,具有很高的效力和选择性。与先前报道的苯并呋喃系列产品相比,类似物是围绕萘核设计的,目的是增强亲脂性和CNS渗透性。叔胺部分的SAR与苯并呋喃系列报道的SAR相似,带有2-甲基吡咯烷取代基的类似物具有最大的大鼠和人H3受体结合亲和力。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.11.073
  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-溴萘-2-基)乙酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate硼烷四氢呋喃络合物三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 生成 2-[6-(4-Cyanophenyl)naphthalen-2-yl]ethyl methanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    4- [6-(2-氨基乙基)萘-2-基]苄腈是具有高CNS穿透力的有效组胺H3受体拮抗剂。
    摘要:
    4- [6-(2-叔氨基氨基乙基)萘-2-基]苄腈是构象受限的组胺H3受体拮抗剂,具有很高的效力和选择性。与先前报道的苯并呋喃系列产品相比,类似物是围绕萘核设计的,目的是增强亲脂性和CNS渗透性。叔胺部分的SAR与苯并呋喃系列报道的SAR相似,带有2-甲基吡咯烷取代基的类似物具有最大的大鼠和人H3受体结合亲和力。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.11.073
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] AMINES BICYCLIQUES SUBSTITUEES UTILISEES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DE L'HISTAMINE-3
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2004043458A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).
    公式(I)的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或疾病中非常有用。此外,还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物,使用这些化合物和组合物的方法以及制备公式(I)范围内的化合物的过程。
  • Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
    申请人:——
    公开号:US20040152704A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    Compounds of formula (I) 1 are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (1).
    式(I)1的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或缓解的疾病或疾病。还披露了包含组胺-3受体配体的药物组合物、使用这些化合物和组合物的方法,以及制备式(I)1范围内化合物的过程。
  • BICYCLIC-SUBSTITUTED AMINES AS HISTAMINE-3 RECEPTOR LIGANDS
    申请人:Altenbach Robert J.
    公开号:US20090054420A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    Compounds of formula (I) are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands, methods for using such compounds and compositions, and a process for preparing compounds within the scope of formula (I).
    公式(I)的化合物可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的情况或疾病。还公开了包含组胺-3受体配体的药物组合物,使用这些化合物和组合物的方法,以及制备公式(I)范围内化合物的过程。
  • US7153889B2
    申请人:——
    公开号:US7153889B2
    公开(公告)日:2006-12-26
  • US7456196B2
    申请人:——
    公开号:US7456196B2
    公开(公告)日:2008-11-25
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