5-(8-bromo-9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrimidin-2-ylamine | 1138020-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(8-bromo-9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 5-(8-Bromo-9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)-pyrimidin-2-ylamine；5-(8-bromo-9-butan-2-yl-2-morpholin-4-ylpurin-6-yl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 1138020-07-1
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₈O
• 分子量: 433.311
• InChiKey: ANOIMIGGQRWORP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(8-bromo-9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrimidin-2-ylamine 、 2-甲基吡咯烷 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以12%的产率得到5-[9-sec-butyl-8-(2-methylpyrrolidin-1-yl)-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl]pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-SUBSTITUTED-2-MORPHOLINO PURINES FOR USE AS PI3K AND/OR MTOR INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] PURINES 2-MORPHOLINO 8-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K ET/OU MTOR DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的嘌呤化合物，可用作激酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。这些化合物可能作为治疗多种增殖性疾病的药物，包括肿瘤和癌症，以及与mTOR激酶相关的其他疾病或症状。

  公开号：

  WO2010114494A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrimidin-2-ylamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以49%的产率得到5-(8-bromo-9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 8-SUBSTITUTED-2-MORPHOLINO PURINES FOR USE AS PI3K AND/OR MTOR INHIBITORS IN THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] PURINES 2-MORPHOLINO 8-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K ET/OU MTOR DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的嘌呤化合物，可用作激酶抑制剂。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。这些化合物可能作为治疗多种增殖性疾病的药物，包括肿瘤和癌症，以及与mTOR激酶相关的其他疾病或症状。

  公开号：

  WO2010114494A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrimidin-2-ylamine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 5-(8-bromo-9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrimidin-2-ylamine 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(8-bromo-9-sec-butyl-2-morpholin-4-yl-9H-purin-6-yl)pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine substituted purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。更具体地说，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或疾患方面的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗许多增殖性疾病或疾患，包括肿瘤和癌症以及与PI3和/或mTOR激酶相关或相关的其他疾患或疾病。

  公开号：

  US08609838B2

文献信息

• PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS KINASE (S) INHIBITORS
  申请人：Chen DiZhong

  公开号：US20120142683A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to a purine compound useful as a kinase inhibitor. The compound has the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  本发明涉及一种作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。该化合物的结构为(I)或其药用可接受的盐。
• PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES
  申请人：VERASTEM, INC.

  公开号：US20140066620A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to purine compounds that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative conditions or disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative conditions or disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with PI3 and/or mTOR kinases.

  本发明涉及用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。更具体地，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或疾病方面的用途。这些化合物可能作为药物用于治疗多种增殖性疾病或疾病，包括肿瘤和癌症以及与PI3和/或mTOR激酶有关或相关的其他疾病或疾病。
• US8247410B2
  申请人：——

  公开号：US8247410B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• US8609838B2
  申请人：——

  公开号：US8609838B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US8754080B2
  申请人：——

  公开号：US8754080B2

  公开（公告）日：2014-06-17