2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide oxime | 132209-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide oxime
• 英文别名: 2-amino-N'-hydroxy-1,8-naphthyridine-3-carboximidamide
• CAS: 132209-67-7
• 化学式: C₉H₉N₅O
• 分子量: 203.203
• InChiKey: LIQLISGPVXIYFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-氨基-3-吡啶甲醛 、 盐酸羟胺 、 丙二腈 、 2-氨基-[1,8]萘啶-3-甲腈 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-1,8-naphthyridine-3-carboxamide oxime
  参考文献：
  名称：

  2,3-substituted 1,8-naphthyridines, their preparation and their use as

  摘要：

  通式I为2,3-取代的1,8-萘啶，其中：R为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基（n=1或2），R.sup.1为氨基或取代氨基，XR.sup.5，其中X为氧或硫，R.sup.5为氢，C.sub.1-C.sub.12-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基-（C.sub.1-C.sub.4）-烷基，C.sub.5-C.sub.8-环烷基，取代或未取代的苯基，取代或未取代的苯基-（C.sub.1-C.sub.3）-烷基，卤素，异硫蒽铵盐，C.sub.1-C.sub.12-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基-C.sub.1-C.sub.4-烷基，取代或未取代的苯基或苯基-（C.sub.1-C.sub.3）-烷基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.4-烷基，氰基，羧基或基团##STR2##其中X为氧或硫，B为C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基或烷硫基，氨基，单烷基或双烷基氨基，其中每个烷基基团为1至4个碳原子，吗啉基，哌啶基，氯，溴或取代或未取代的苯基，D为C.sub.1-C.sub.4烷基或NH.sub.2，R.sup.6为氢，C.sub.1-C.sub.8-烷基或烷基羰基，或者R.sup.1和R.sup.2在一起为--NH--N.dbd.C(CH.sub.2)--，其环境耐受盐，但R.sup.2不为氰基，羧基或羧酰胺或羧酸酯基团，当R.sup.1为甲基，羟基或氨基（NH.sub.2）时，制造它们的过程，以及含有萘啶I作为安全剂和至少一种除草活性成分的除草剂。所述除草活性成分选自以下组合：a）2-（4-杂环氧基）-或2-（4-芳氧基）-苯氧乙酸衍生物和b）环己酮衍生物。

  公开号：

  US05059240A1

文献信息

• US5059240A
  申请人：——

  公开号：US5059240A

  公开（公告）日：1991-10-22
• 2,3-substituted 1,8-naphthyridines, their preparation and their use as
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05059240A1

  公开（公告）日：1991-10-22

  2,3-substituted 1,8-naphthyridines of the general formula I ##STR1## where: R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl (n=1 or 2) R.sup.1 is amino or substituted amino, XR.sup.5, where X is oxygen or sulfur and R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl-((C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, C.sub.5 -C.sub.8 -cycloakyl, substituted or unsubstituted phenyl, substituted or unsubstituted phenyl-(C.sub.1 -C.sub.3)-alkyl, halogen, isothiorhonium halide, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl-C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, substituted or unsubstituted phenyl or phenyl-(C.sub.1 -C.sub.3)-alkyl, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, cyano, carboxyl or a group ##STR2## where X is oxygen or sulfur, B is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or alkylthio, amino, mono- or dialkylamino, where each alkyl radical is of 1 to 4 carbon atoms, morpholino, piperidyl, chlorine, bromine or substituted or unsubstituted phenyl, D is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or NH.sub.2 and R.sup.6 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 -alkyl or alkylcarbonyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together are --NH--N.dbd.C(CH.sub.2)--, and their environmentally tolerated salts with the proviso that R.sup.2 is not cyano, carboxyl or a carboxamido or carboxylic ester group when R.sup.1 is methyl, hydroxyl or amino (NH.sub.2), processes for their manufacture, and herbicidal agents containing a naphthyridine I as safener and at least one herbicidal active ingredient selected from the group consisting of a) 2-(4-heteroaryloxy)- or 2-(4-aryloxy)-phenoxyacetic acid derivatives and b) cyclohexenone derivatives.

  通式I为2,3-取代的1,8-萘啶，其中：R为氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基（n=1或2），R.sup.1为氨基或取代氨基，XR.sup.5，其中X为氧或硫，R.sup.5为氢，C.sub.1-C.sub.12-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基-（C.sub.1-C.sub.4）-烷基，C.sub.5-C.sub.8-环烷基，取代或未取代的苯基，取代或未取代的苯基-（C.sub.1-C.sub.3）-烷基，卤素，异硫蒽铵盐，C.sub.1-C.sub.12-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧羰基-C.sub.1-C.sub.4-烷基，取代或未取代的苯基或苯基-（C.sub.1-C.sub.3）-烷基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.4-烷基，氰基，羧基或基团##STR2##其中X为氧或硫，B为C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.1-C.sub.6-烷氧基或烷硫基，氨基，单烷基或双烷基氨基，其中每个烷基基团为1至4个碳原子，吗啉基，哌啶基，氯，溴或取代或未取代的苯基，D为C.sub.1-C.sub.4烷基或NH.sub.2，R.sup.6为氢，C.sub.1-C.sub.8-烷基或烷基羰基，或者R.sup.1和R.sup.2在一起为--NH--N.dbd.C(CH.sub.2)--，其环境耐受盐，但R.sup.2不为氰基，羧基或羧酰胺或羧酸酯基团，当R.sup.1为甲基，羟基或氨基（NH.sub.2）时，制造它们的过程，以及含有萘啶I作为安全剂和至少一种除草活性成分的除草剂。所述除草活性成分选自以下组合：a）2-（4-杂环氧基）-或2-（4-芳氧基）-苯氧乙酸衍生物和b）环己酮衍生物。