6,7-二氯-2,3-二氢色烯-4-酮 | 27407-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6,7-二氯-2,3-二氢色烯-4-酮
• 中文别名: 6,7-二氯色满-4-酮
• 英文名称: 6,7-dichloro-2,3-dihydrochromen-4-one
• 英文别名: 6,7-dichloro-4-chromanone；6,7-dichloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one；6,7-Dichlorochroman-4-one
• CAS: 27407-06-3
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• 分子量: 217.051
• InChiKey: KKDHVYHUAYOZCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  361.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保存于干燥密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氯-2,3-二氢色烯-4-酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到3-溴-6,7-二氯-2,3-二氢色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006068A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 在 氢氟酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 6,7-二氯-2,3-二氢色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF CELLULAR PROLIFERATION
  [FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2012006068A3
• 作为试剂：
  描述：

  6,7-二氯-2,3-二氢色烯-4-酮 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 盐酸羟胺 、 在 oxime 、 6,7-二氯-2,3-二氢色烯-4-酮 、 水 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-4-(hydroxyimino)-4H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory 3,4-dihydro(or

  摘要：

  3,4-二氢（或1,4-二氢）-2-（取代基硫）-[1]苯并吡咯并[3,4-d]咪唑及其相应的亚砜和磺酰化物，例如7,8-二氯-3,4-二氢（或1,4-二氢）-2-[(1,1,2,2-四氟乙基)磺酰基]-[1]苯并吡咯并[3,4-d]咪唑，可用于治疗炎症。

  公开号：

  US04305954A1

文献信息

• Spiro Hydantoin Aldose Reductase Inhibitors
  作者：Reinhard Sarges、Rodney C. Schnur、John L. Belletire、Michael J. Peterson

  DOI：10.1021/jm00396a037

  日期：1988.1

  formation from glucose, catalyzed by the enzyme aldose reductase, is believed to play a role in the development of certain chronic complications of diabetes mellitus. Spiro hydantoins derived from five- and six-membered ketones fused to an aromatic ring or ring system inhibit aldose reductase isolated from calf lens. In vivo these compounds are potent inhibitors of sorbitol formation in sciatic nerves of

  据信由醛糖还原酶催化的葡萄糖形成山梨醇在糖尿病的某些慢性并发症的发生中起作用。源自与芳香族环或环系统融合的五元和六元酮的螺乙内酰脲抑制从小牛晶状体分离的醛糖还原酶。在体内，这些化合物是链脲佐剂化大鼠坐骨神经中山梨醇形成的有效抑制剂。在衍生自6-卤代的2,3-二氢-4H-1-苯并吡喃-4-酮（4-苯并二氢吡喃酮）的螺旋乙内酰脲中可达到最佳的体内活性。在2,4-二氢-6-氟螺[4H-1-苯并吡喃-4,4'-咪唑烷] -2'，5'-二酮中，活性仅存在于4S异构体化合物115（CP-45,634，USAN ：山梨醇）。该化合物目前正用于测试人体，
• A Modified Synthesis of 4-Chromanones
  作者：Brian Cox、Roger D. Waigh

  DOI：10.1055/s-1989-27369

  日期：——

  Problems in the synthesis of 4-chromanones by condensation of 2-hydroxyacetophenones with formaldehyde can be avoided by the isolation of the Mannich base hydrochlorides and cyclization by titration with potassium hydroxide.

  通过分离曼尼希碱盐酸盐并用氢氧化钾滴定环化，可以避免 2-羟基苯乙酮与甲醛缩合合成 4-苯并吡喃酮的问题。
• Compounds for the Inhibition of Cellular Proliferation
  申请人：Chorev Michael

  公开号：US20130178505A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, (4) disorders associated with viral infections, and/or (5) non-proliferative metabolic disorders such as type II diabetes where inhibition of translation initiation is beneficial using the compounds disclosed herein.

  提供了抑制翻译的组合物和方法。本文披露的化合物可用于治疗以下疾病：（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性退行性疾病，（3）病毒感染，（4）与病毒感染有关的疾病，以及（5）非增殖性代谢性疾病，如II型糖尿病，其中抑制翻译起始有益。本文还提供了用于治疗上述疾病的方法和试剂盒。
• Compounds for the inhibition of cellular proliferation
  申请人：Chorev Michael

  公开号：US08969573B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Compositions and methods for inhibiting translation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, (4) disorders associated with viral infections, and/or (5) non-proliferative metabolic disorders such as type II diabetes where inhibition of translation initiation is beneficial using the compounds disclosed herein.

  提供了用于抑制翻译的组合物和方法。本文披露的化合物可用于治疗(1)细胞增殖性疾病、(2)非增殖性退行性疾病、(3)病毒感染、(4)与病毒感染相关的疾病以及/或(5)抑制翻译起始对非增殖性代谢性疾病的治疗有益。本文还提供了用于治疗上述疾病的组合物、方法和试剂盒。
• Antiinflammatory and/or analgesic 3,4-dihydro(or 1,4-dihydro)-2-((substituted)thiol)-(1)-benzopyrano(3,4-d)imidazoles and their corresponding sulfoxides and sulfones
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0057932A1

  公开（公告）日：1982-08-18

  3,4-Dihydro(or 1,4-dihydro)-2-[(substituted)-thio]-[1]-benzopyrano[3,4-d]imidazoles and their corresponding sulfoxides and sulfones, such as 3,4-dihydro-(or 1,4-dihydro)-4-phenyl-2-[(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)sulfonyl]-[1]benzopyrano[3,4-d]imidazole, are useful in the treatment of inflammation and/or pain.

  3,4-二氢（或 1,4-二氢）-2-[（取代）-硫代]-[1]-苯并吡喃并[3,4-d]咪唑及其相应的亚砜和砜，如 3,4-二氢-（或 1、4-苯基-2-[(1,1,2,2-四氟乙基)磺酰基]-[1]苯并吡喃并[3,4-d]咪唑，可用于治疗炎症和/或疼痛。