4-环己基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 | 1224935-95-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-环己基哌嗪-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: 4-cyclohexyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-cyclohexylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1224935-95-8
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₂
• mdl: MFCD21337909
• 分子量: 268.4
• InChiKey: ORXKBWINKNLAAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.933
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环己基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90.1%的产率得到1-环己基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
  [FR] ANALGÉSIQUE QUI SE LIE À LA FILAMINE A

  摘要：

  公开了一种化合物、组合物及方法，能够提供镇痛效果。所考虑的化合物具有与式A相对应的结构，其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线均在定义范围内。

  公开号：

  WO2010051374A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.6%的产率得到4-环己基哌嗪-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种1-环己基哌嗪的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑环己基哌嗪的制备方法。该方法为：有机溶剂中，采用环己基卤代物、1‑Boc‑哌嗪和无机碱进行回流反应，反应完毕后过滤，浓缩得到中间体1；中间体1在酸性条件下脱Boc，反应完毕后蒸干，用异丙醇打浆，过滤得到固体1‑环己基哌嗪盐酸盐；再用水溶解，加无机碱调节pH至12～14，用提取溶剂提取，蒸干溶剂，得到1‑环己基哌嗪粗品，粗品经过油泵减压蒸馏得到1‑环己基哌嗪纯品。本发明中间体1的合成过程中避免使用三乙酰氧基硼氢化钠和氢氧化钠，大大节省了生产成本，同时后处理只需要过滤即可，非常简单，既省时又省力。

  公开号：

  CN112645901A

文献信息

• [EN] PIPERAZINYL AND DIAZAPANYL BENZAMIDES AND BENZTHIOAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES ET BENZTHIOAMIDES PIPERAZINYLE ET DIAZEPANYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004037801A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides and benzthioamides of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）的替代哌嗪基和二氮杂环己基苯甲酰胺和苯硫代酰胺，含有它们的组合物，以及制备和使用它们来治疗组胺介导的疾病的方法。
• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• Piperazinyl and diazapanyl benzamides and benzthioamides
  申请人：——

  公开号：US20040110746A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides and benzthioamides of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）中的替代哌嗪基和二氮杂环巴豆酰胺和苯硫酰胺，包含它们的组合物以及制备和使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。
• PIPERAZINYL AND DIAZAPANYL BENZAMIDES AND BENZTHIOAMIDES
  申请人：Apodaca L. Richard

  公开号：US20080056991A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides and benzthioamides of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  本发明涉及公式（I）的替代哌嗪基和二氮杂环基苯甲酰胺和苯硫酰胺，包含它们的组合物以及使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。
• ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A
  申请人：Burns Barbier Lindsay

  公开号：US20100279997A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein A, B, X, R 1 , R 2 , R 7 and R 8 , and the dashed lines are defined within.

  公开了一种可以提供镇痛作用的化合物、组合物和方法。考虑到的化合物具有与A公式相对应的结构，其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线在其中定义。