nonafluorobutyl-bis-pentafluoroethyl-amine | 311-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: nonafluorobutyl-bis-pentafluoroethyl-amine
• 英文别名: Nonafluorbutyl-bis-pentafluoraethyl-amin；1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N,N-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)butan-1-amine
• CAS: 311-90-0
• 化学式: C₈F₁₉N
• 分子量: 471.064
• InChiKey: UPXGGGDBVMATFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C(Press: 743 Torr)
• 密度：
  1.792 g/cm3(Temp: 27 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基丁胺 在 氢氟酸 作用下， 生成 nonafluorobutyl-bis-pentafluoroethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon tertiary amines

  摘要：

  公开号：

  US02616927A1

文献信息

• On the electrochemical fluorination of quaternary ammonium compounds. Part 1. Tetraalkyl ammonium salts
  作者：A. Dimitrov、W. Radeck、St. Rüdiger、O. Bechstein

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82195-8

  日期：1993.1

  Tetraalkylated ammonium compounds, which are known to be very stable towards oxidative attack, can be electrofluorinated readily to yield perfluoro tertiary amines. Other than the enhanced formation of gaseous cleavage products, the electrofluorination proceeds similarly to that of other tertiary amines.

  已知对氧化侵蚀非常稳定的四烷基化铵化合物可以很容易地被电氟化以产生全氟叔胺。除了增强气态裂解产物的形成以外，电氟化的进行过程与其他叔胺类似。