5,6,8,8a,13,14,16,16a-octahydro-s-tetrazine<6,1-a:3,4-a'>diisoquinoline | 75615-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,6,8,8a,13,14,16,16a-octahydro-s-tetrazine<6,1-a:3,4-a'>diisoquinoline
• 英文别名: 5,6,8,8a,13,14,16,16a-octahydro[1,2,4,5]tetrazino[6,1-a:3,4-a']diisoquinoline；5,6,8,8a,13,14,16,16a-octahydro-[1,2,4,5]tetrazino[6,1-a;3,4-a']diisoquinoline；5,6,8,8a,13,14,16,16a-Octahydro-[1,2,4,5]tetrazino[6,1-a;3,4-a']diisochinolin；1,3,4,6,3',4',3'',4''-Octahydro-diisochinolino<2',1'-2,3;2'',1''-5,6>symm.-tetrazin, 5,6,8,8a,13,14,16,16a-Octahydro-diisochinolino<2,1-b;2',1'-e>symm.-tetrazin；1,3,4,6,3',4',3'',4''-Octahydro-diisochinolino<2',1'-2,3;2'',1''-5,6>symm.-tetrazin；Tetrazin；1,2,12,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-4,6,8,15,17,19-hexaene
• CAS: 75615-02-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄
• 分子量: 292.384
• InChiKey: NNYDLQFLTJBQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8,8a,13,14,16,16a-octahydro-s-tetrazine<6,1-a:3,4-a'>diisoquinoline 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到1,1'-azobis-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Powell, Burwell F.; Overberger, C. G.; Anselme, J.-P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 121 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-2-胺 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以39.5%的产率得到5,6,8,8a,13,14,16,16a-octahydro-s-tetrazine<6,1-a:3,4-a'>diisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Powell, Burwell F.; Overberger, C. G.; Anselme, J.-P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 121 - 128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schmitz, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1495,1502
  作者：Schmitz

  DOI：——

  日期：——
• Stable azomethine imines having a 3,4-dihydroisoquinoline fragment and their cycloaddition to N-arylmaleimides
  作者：Yu. B. Koptelov、S. P. Saik、A. P. Molchanov

  DOI：10.1134/s1070428011040129

  日期：2011.4

  Aroylation of 5,6,8,8a,13,14,16,16a-octahydro[1,2,4,5]tetrazino[6,1-a:3,4-a']diisoquinoline or 1,3,4,8b-tetrahydro[1,2]diazireno[3,1-a]isoquinoline, as well as reactions of 2-(2-bromoethyl)benzaldehyde with aroylhydrazines followed by treatment with triethylamine, led to the formation of stable azomethine imines, aroyl(3,4-dihydroisoquinolinium-2-yl)azanides. 1,3-Dipolar cycloaddition of the latter to N-mesitylmaleimide was stereoselective: the ratio of the trans- and cis-adducts was similar to(3-7): 1, the former prevailing. The reactions with N-arylmaleimides having no ortho-substituents in the aryl group gave the corresponding cis-adducts as the major products [trans/cis ratio similar to 1: (2.5-10)].
• GRASHEY R.; JAENCHEN E., CHEM.-ZTG, 1980, 104, NO 7/8, 240-241
  作者：GRASHEY R.、 JAENCHEN E.

  DOI：——

  日期：——
• POWELL, B. F.;OVERBERGER, C. ANSELME, J. -P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 121-128
  作者：POWELL, B. F.、OVERBERGER, C. ANSELME, J. -P.

  DOI：——

  日期：——
• Powell, Burwell F.; Overberger, C. G.; Anselme, J.-P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 121 - 128
  作者：Powell, Burwell F.、Overberger, C. G.、Anselme, J.-P.

  DOI：——

  日期：——