摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-环己基-n-(2-羟基乙基)脲 | 66929-46-2

中文名称
N-环己基-n-(2-羟基乙基)脲
中文别名
——
英文名称
3-cyclohexyl-1-(2-hydroxyethyl) urea
英文别名
3-cyclohexyl-1-(2-hydroxyethyl)urea;N-cyclohexyl-N'-(2-hydroxyethyl)urea;1-Cyclohexyl-3-(2-hydroxyethyl)urea
N-环己基-n-(2-羟基乙基)脲化学式
CAS
66929-46-2
化学式
C9H18N2O2
mdl
MFCD00509905
分子量
186.254
InChiKey
MJBAEQKACQBEMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    61.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:f3bd30f315085ffa0d07f770f55529c6
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-环己基-n-(2-羟基乙基)脲甲酸 、 sodium nitrite 作用下, 反应 0.5h, 以62%的产率得到3-环己基-1-(2-羟乙基)-1-亚硝基脲
    参考文献:
    名称:
    (2-卤代乙基)亚硝基脲对DNA的作用机理。1,3-双(2-氯乙基)-,1-(2-氯乙基)-3-环己基-和1-(2-)分解中假定的2-(烷基亚氨基)-3-亚硝基恶唑烷中间体的分离和反应氯乙基)-3-(4'-反式甲基环己基)-1-亚硝基脲。
    摘要:
    制备了三个假定的但迄今尚未分离的2-(烷基亚氨基)-3-亚硝基恶唑烷(2)的实例,它们分别在2位含有环己基,反式-4-甲基环己基和2-氯乙基。这些化合物对应于先前假定在抗肿瘤剂1-(2-氯乙基)-3-环己基-(CCNU),1-(2-氯乙基)-3-(4'-反式-甲基环己基)-(MeCCNU)和1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲(BCNU),化合物2在生理条件下分解,得到的一系列产物与相应的(2-氯乙基)亚硝基脲,包括迄今无法识别的2-羟基乙基N-烷基氨基甲酸酯(9)。用盐酸将化合物2a和2b分别转化为CCNU和MeCCNU,提示2a和2b可能是分解的反应中间体。表征了相应的3-烷基-1-亚硝基-1-(2-羟乙基)脲(4),由于它们也分解产生与2相同的产物,因此可能是由于2的开环而引起的。图4可以解释由其他工作者从(2-氯乙基)亚硝基脲在多核苷酸上的反应分离的羟乙基化核苷的形成。
    DOI:
    10.1021/jm00135a007
  • 作为产物:
    描述:
    C.I.酸性橙108环己基异氰酸酯乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到N-环己基-n-(2-羟基乙基)脲
    参考文献:
    名称:
    (2-卤代乙基)亚硝基脲对DNA的作用机理。1,3-双(2-氯乙基)-,1-(2-氯乙基)-3-环己基-和1-(2-)分解中假定的2-(烷基亚氨基)-3-亚硝基恶唑烷中间体的分离和反应氯乙基)-3-(4'-反式甲基环己基)-1-亚硝基脲。
    摘要:
    制备了三个假定的但迄今尚未分离的2-(烷基亚氨基)-3-亚硝基恶唑烷(2)的实例,它们分别在2位含有环己基,反式-4-甲基环己基和2-氯乙基。这些化合物对应于先前假定在抗肿瘤剂1-(2-氯乙基)-3-环己基-(CCNU),1-(2-氯乙基)-3-(4'-反式-甲基环己基)-(MeCCNU)和1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲(BCNU),化合物2在生理条件下分解,得到的一系列产物与相应的(2-氯乙基)亚硝基脲,包括迄今无法识别的2-羟基乙基N-烷基氨基甲酸酯(9)。用盐酸将化合物2a和2b分别转化为CCNU和MeCCNU,提示2a和2b可能是分解的反应中间体。表征了相应的3-烷基-1-亚硝基-1-(2-羟乙基)脲(4),由于它们也分解产生与2相同的产物,因此可能是由于2的开环而引起的。图4可以解释由其他工作者从(2-氯乙基)亚硝基脲在多核苷酸上的反应分离的羟乙基化核苷的形成。
    DOI:
    10.1021/jm00135a007
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-Heterocyclic Phosphines
    申请人:The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the Unive. of Nevada
    公开号:US20180118770A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Provided herein are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions. Methods for preparing vinylphosphonates using NHPs also are provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本文提供了一种在无金属条件下进行磷-碳键形成反应中有用的N-杂环膦(NHPs)。还提供了使用NHPs制备乙烯磷酸酯的方法。本摘要旨在作为在特定领域搜索的扫描工具,不限制本发明。
  • Rheology control agents
    申请人:Lenges Peter Christian
    公开号:US20060155146A1
    公开(公告)日:2006-07-13
    The present invention provides for a rheology control agent that includes a following compound represented by the following formula: wherein A, B, C and D equal CH 2 , CHR, NH, or O, and A, B, C and D may be the same or different and at least one of A and B equals NH and at least one of C and D equals NH; and wherein R 1 , R 2 , and R 3 may be the same or different and represent a linear, branched, hyper-branched, or dendritic ether, polyether or hydrocarbon based chain, optionally forming at least one carbon-based ring, being saturated or unsaturated and R 2 represents linear or branched alkylenes, ethers, polyethers, or polyester linkages and at least one of R 1 , R 2 , and R 3 comprises an ester group or an amide group which is branched off from the main chain; excluded from Formula (1) is a compound wherein R 2 is CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH(C(O)OCH 3 ), A, B, C, and D are equal to NH and R 1 and R 3 are both equal to a linear octyl hydrocarbon chain; the rheology control agent is suitable for solvent-borne and water-borne coating composition having improved rheology control useful for OEM refinishing or repainting the exterior of automobile and truck bodies and parts thereof.
    本发明提供了一种流变控制剂,包括下式所示的化合物:其中A、B、C和D等于CH2、CHR、NH或O,A、B、C和D可以相同也可以不同,且至少有一个A和B等于NH,至少有一个C和D等于NH;R1、R2和R3可以相同也可以不同,表示线性、支链、超支链或树枝状醚、聚醚或碳氢基链,可选地形成至少一个碳基环,饱和或不饱和,其中R2表示线性或支链烷基、醚、聚醚或聚酯键合,且R1、R2和R3中至少有一个包括从主链上分支出的酯基或酰胺基;式(1)中不包括R2为CH2—CH2—CH2—CH2—CH(C(O)OCH3)、A、B、C和D均等于NH,且R1和R3均等于线性辛基碳氢链的化合物;该流变控制剂适用于改善流变控制的溶剂型和水性涂料组合物,可用于汽车和卡车车身及其零部件的OEM翻新或重新涂装。
  • N-heterocyclic phosphines
    申请人:The Board of Regents of the Nevada System of Higher Education on Behalf of the University of Nevada, Las Vegas
    公开号:US10633403B2
    公开(公告)日:2020-04-28
    Provided herein are N-heterocyclic phosphines (NHPs) useful in metal-free phosphorus-carbon bond forming reactions. Methods for preparing vinylphosphonates using NHPs also are provided. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本文提供了可用于无金属磷-碳键形成反应的 N-杂环膦(NHPs)。还提供了使用 NHPs 制备乙烯基膦酸盐的方法。本摘要旨在作为一种扫描工具,用于特定技术领域的搜索,而非对本发明的限制。
  • Stereoelectronic control in the aqueous decomposition of novel nitrosothioureas
    作者:J. William Lown、Shive M. S. Chauhan
    DOI:10.1021/jo00170a006
    日期:1983.11
  • LOWN, J. W.;CHAUHAN, S. M. S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 3901-3908
    作者:LOWN, J. W.、CHAUHAN, S. M. S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台