(13R*,13aR*)-13-carboxy-13,13a-dihydro-2,3-dimethoxy-6H,8H-isoquino<2,3-c><1,3>benzothiazin-8-one | 121955-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (13R*,13aR*)-13-carboxy-13,13a-dihydro-2,3-dimethoxy-6H,8H-isoquino<2,3-c><1,3>benzothiazin-8-one
• 英文别名: (13R*,13aR*)-13-carboxy-13,13a-dihydro-2,3-dimethoxy-6H,8H-isoquino[2,3-c][1,3]benzothiazin-8-one；(13S,13aS)-2,3-dimethoxy-8-oxo-13,13a-dihydro-6H-isoquinolino[2,3-c][1,3]benzothiazine-13-carboxylic acid
• CAS: 121955-65-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅S
• 分子量: 371.414
• InChiKey: ROXFYSKDOBWYIG-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (13R*,13aR*)-13-carboxy-13,13a-dihydro-2,3-dimethoxy-6H,8H-isoquino<2,3-c><1,3>benzothiazin-8-one 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到(13R*,13aR*)-13-carbomethoxy-13,13a-dihydro-2,3-dimethoxy-6H,8H-isoquino<2,3-c><1,3>benzothiazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Fodor, Lajos; Szabo, Janos; Bernath, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 333 - 337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine 、 高邻苯二甲酸酐 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(13R*,13aR*)-13-carboxy-13,13a-dihydro-2,3-dimethoxy-6H,8H-isoquino<2,3-c><1,3>benzothiazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Fodor, Lajos; Szabo, Janos; Bernath, Gabor, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 333 - 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected Formation of Indenoisoquinoline Derivatives from Thia Analogues of Protoberberine Alkaloids
  作者：Lajos Fodor、Peter Csomos、Judit Molnar、Istvan Zupko、Antal Csampai、Pal Sohar

  DOI：10.2174/157017811796504981

  日期：2011.9.1

  of thia analogues of protoberberine alkaloids, 13-carboxy-13,13a-dihydro-6H,8H-isoquinolino [2,3-c][1,3]benzothiazin-8-ones, with thionyl chloride, followed by ethanol, unexpectedly provided 5,11-dioxoindeno [1,2-c]isoquinoline derivatives containing a novel ring system. Elucidation of their structures is presented in this paper. The antiproliferative effects of thiaprotoberberines and indenoisoquinolines

  用硫酰氯，然后用乙醇，意外地处理原小ber碱生物碱，13-羧基-13,13a-二氢-6H，8H-异喹啉[2,3-c] [1,3]苯并噻嗪-8-的硫杂类似物提供了含有新型环系统的5,11-二氧代茚并[1,2-c]异喹啉衍生物。本文介绍了它们的结构。通过MTT测定针对一组人类贴壁癌细胞系（Hela，MCF7和A431）确定了噻菌灵小ber碱和茚并异喹啉的抗增殖作用。