N,N-dimethyl-4-(6-methyl-5-nitro-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide | 1426297-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(6-methyl-5-nitro-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(6-methyl-5-nitro-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)imidazole-1-sulfonamide
• CAS: 1426297-59-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄S
• 分子量: 362.409
• InChiKey: RBGMXOICYYPWDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(6-methyl-5-nitro-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide 、 乙基磺酰氯 在 钯 氢气 、 二氯甲烷 、 吡啶 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 53.0h， 以to provide (20 mg) the title compound的产率得到N-[5-(1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use

  摘要：

  公式I1的化合物在治疗由或减轻α1A激动剂预防的疾病方面非常有用。此外，还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物体内激活α1肾上腺素能受体的方法。

  公开号：

  US20030073850A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 、 N,N-二甲基-4-碘-1H-咪唑-1-磺酰胺 以to provide (175 mg) the title compound的产率得到N,N-dimethyl-4-(6-methyl-5-nitro-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use

  摘要：

  公式I1的化合物在治疗由或减轻α1A激动剂预防的疾病方面非常有用。此外，还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物体内激活α1肾上腺素能受体的方法。

  公开号：

  US20030073850A1

文献信息

• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。