1-bromo-2-(2-(tert-butoxy)ethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-(tert-butoxy)ethyl)benzene
• 英文别名: 2-Bromophenethyl alcohol, tert-butyl ether；1-bromo-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethyl]benzene
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: FWABSXPBCUHETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙醇 、 叔丁醇 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到1-bromo-2-(2-(tert-butoxy)ethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的醇类烷基化试剂合成不对称醚

  摘要：

  基于苄基醇，叔丁醇和三苯甲醇作为烷基化试剂的金催化的微波辐射醇保护策略已经被开发出来。对于大多数选定的醇，该保护策略具有宽泛的官能团耐受性和令人满意的产率。在GC-MS技术和化学动力学实验的辅助下，用氧18同位素标记的醇探索了这种转变的机理。该策略为有机合成中的苄基，叔丁基和三苯甲基醚的制备提供了一种有效，直接和替代的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201401097

文献信息

• 一种金催化不对称醚的合成方法
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN104326883B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明提供了一种有机合成中不对成醚的合成方法，反应通式如下，式中R‑OH为苄醇，对甲氧基苄醇，叔丁醇，二苯甲醇，三苯甲醇。式中R’OH为普通烷基醇或含羟基化合物。反应所需的金催化剂为Ph3PAuCl，Ph3PAuNTf2，HAuCl4，NaAuCl4，Ph3PAuOTf，Ph3PAuSbF6，IPrAuCl，纳米金。反应所需的介质为：无溶剂，甲苯，均三甲苯，1,2‑二氯乙烷，四氢呋喃，乙腈，丙酮。反应的实施为微波反应器加热，本发明方法原料易得，操作简单，应用范围广，原子经济性好，反应绿色。