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6-Iodo-2-thio-3-p-bromophenyl-4(3H)-quinazolinone | 18741-43-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Iodo-2-thio-3-p-bromophenyl-4(3H)-quinazolinone
英文别名
3-(4-bromo-phenyl)-6-iodo-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one;3-(4-bromophenyl)-6-iodo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
6-Iodo-2-thio-3-p-bromophenyl-4(3H)-quinazolinone化学式
CAS
18741-43-0
化学式
C14H8BrIN2OS
mdl
——
分子量
459.105
InChiKey
HCIUZKMIMYECDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    310 °C (decomp)
  • 沸点:
    544.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Iodo-2-thio-3-p-bromophenyl-4(3H)-quinazolinone一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以52%的产率得到3-(4-Bromo-phenyl)-2-hydrazino-6-iodo-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 1, p. 30 - 33
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-碘苯甲酸4-溴苯基异硫氰酸酯 反应 1.0h, 以49%的产率得到6-Iodo-2-thio-3-p-bromophenyl-4(3H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    低共熔溶剂在取代 2-巯基喹唑啉-4(3H)-Ones 合成中的应用:所选绿色化学方法的比较。
    摘要:
    在这项研究中,低共熔溶剂(DES)被用作绿色环保介质,从不同的邻氨基苯甲酸和脂肪族或芳香族异硫氰酸酯合成取代的2-巯基喹唑啉-4(3H)-酮。在 80 °C 下,在 20 个基于氯化胆碱的 DES 中进行了邻氨基苯甲酸和异硫氰酸苯酯的模型反应,以找到最佳溶剂。根据产物收率,发现氯化胆碱:尿素 (1:2) DES 是最有效的,而 DES 既充当溶剂又充当催化剂。使用搅拌、微波辅助和超声辅助合成以中等至良好的产率制备所需的化合物。值得注意的是,混合和超声处理获得了更高的产率(16-76%),而微波诱导合成的效率较低(13-49%)。这项研究的具体贡献是使用DES与上述绿色技术相结合来合成各种衍生物。合成的化合物的结构通过1H和13C NMR光谱证实。
    DOI:
    10.3390/molecules27020558
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2012087938A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).
    提供了化合物及其药用盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们用于治疗由黄病毒科(Flaviviridae)家族成员介导的病毒感染,如丙型肝炎病毒(HCV)的用途。
  • Syntheses of Some New 4(3H)-Quinazolinones as Potential CNS Active Agents
    作者:Ram Lakhan、Om Prakash Singh
    DOI:10.1002/ardp.19853180310
    日期:——
    More than fifty 2‐(N‐substituted aminoethylthio)‐3‐aryl‐6‐iodo‐4(3H)‐quinazolinones 2–6 have been prepared. Some of them were tested for CNS activities on mice and found to be either depressants or stimulants.
    已经制备了 50 多个 2-(N-取代基乙基)-3-芳基-6--4(3H)-喹唑啉酮 2-6。其中一些在小鼠身上进行了中枢神经系统活性测试,发现要么是抑制剂,要么是兴奋剂。
  • Kottke; Kuhmstedt; Grafe, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 4, p. 285 - 286
    作者:Kottke、Kuhmstedt、Grafe、Knoke
    DOI:——
    日期:——
  • SHARMA M.; SHANKER K.; BHARGAVA K. P.; KISHOR K., INDIAN J. PHARM. SCI., 1979, 41, NO 14, 44-46
    作者:SHARMA M.、 SHANKER K.、 BHARGAVA K. P.、 KISHOR K.
    DOI:——
    日期:——
  • KOTTKE, K.;KUHMSTEDT, H.;GRAFE, I.;KNOKE, DAGMAR;SCHLEUDER, M., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 30-33
    作者:KOTTKE, K.、KUHMSTEDT, H.、GRAFE, I.、KNOKE, DAGMAR、SCHLEUDER, M.
    DOI:——
    日期:——
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