[2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl]-methyl-amine | 3417-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl]-methyl-amine
• 英文别名: 2-(2-Methylaminophenyl)-2-oxazolin；2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-N-methylaniline
• CAS: 3417-04-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: VOZACLLNFLYTMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.0-62.5 °C
• 沸点：
  329.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl]-methyl-amine 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-methyl-3-(2-chloroethyl)-2-(N-phenylthiocarbamoyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,2-benzodiazaphosphorine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Synthesis of Phosphorus Heterocycles I. [1,4,3]Thiazaphosphorino[3,4-b][1,3,2]benzodiazaphosphorine 12-Oxides

  摘要：

  N-取代的异酸酐 4 与 2-溴乙基氨基氢溴酸盐在三乙胺存在下反应生成恶唑啉 6，恶唑啉 6 与三氯化磷处理后得到关键的中间体 7。7 与异硫氰酸苯酯反应生成融合磷杂环 9。本文讨论了制备化合物 9 的几种方法和环化机理。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27336
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯唑 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 [2-(4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-phenyl]-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-Dihydro-1,3-oxazoles and 5,6-Dihydro-4H-1,3-oxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28928

文献信息

• AN IMPROVED METHOD FOR THE PREPARATION OF 2-(2′-AMINOARYL) OXAZOLINES FROM SUBSTITUTED ISATOIC ANHYDRIDES AND 2-CHLOROETHYLAMINE HYDROCHLORIDE
  作者：David A. Hunt

  DOI：10.1080/00304940709458587

  日期：2007.2

  2-(2'-Aminoaryl)oxazolines (4) and their derivatives have been studied as ligands for a variety of metal chelates' and are known to possess biological activity in both free ligand2*3c and chelatedlb forms. The standard methods for preparation of 2-(2'-aminoaryl)oxazolines employ a nucleophilic ring opening of 2H-3,1-aryloxazine-2,4( 1 H)-diones [i. e., substituted isatoic anhydrides (l)] with an ethanolamine followed

  2-(2'-氨基芳基)恶唑啉 (4) 及其衍生物已被研究作为多种金属螯合物的配体，并且已知在游离配体 2*3c 和螯合 1b 形式中都具有生物活性。制备 2-(2'-氨基芳基)恶唑啉的标准方法采用 2H-3,1-芳基恶嗪-2,4(1H)-二酮 [即取代的靛红酸酐 (l)] 与乙醇胺，然后用催化剂如 ZnCl 2 环化中间体 P-羟乙基酰胺 3，'b AcOW NaOAc：高岭土？和 P(OEt),6 在高沸点溶剂中回流。虽然中间体 P-羟乙基酰胺 3 通常不分离，但很明显，这种制备方法可能不适用于可能对这些反应条件敏感的底物。本文描述了一种简单的替代一锅法，采用温和的碱性条件，以中等至良好的产率提供各种 2-(2'-氨基芳基) 恶唑啉。在 70435°C 的温度范围内，在无水 N,N-二甲基甲酰胺中进行作为起始原料的取代的靛红酸酐与 2 氯乙胺盐酸盐和 2.5 当量的三乙胺作为 HCl 清除剂的反应，提供所需的
• Structure of Cyclization Products of Substituted 2-Amino-N-(2-hydroxyethyl)benzamides
  作者：George F. Field、William J. Zally、L. H. Sternbach

  DOI：10.1021/jo01017a537

  日期：1965.6
• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E., SYNTHESIS, 1980, NO 1, 63-64
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.

  DOI：——

  日期：——