碲(IV)异丙氧化物 | 1795-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 碲(IV)异丙氧化物
• 中文别名: 异丙醇碲(IV)
• 英文名称: tellurium(IV) tetraisopropoxide
• 英文别名: tetrakis(isopropyloxy)tellurane；tellurium isopropoxide；tetraisopropoxy-λ⁴-tellane；orthotellurous acid tetraisopropyl ester；Tellurium(IV) isopropoxide；2-[tri(propan-2-yloxy)-λ4-tellanyl]oxypropane
• CAS: 1795-64-8
• 化学式: C₁₂H₂₈O₄Te
• 分子量: 363.952
• InChiKey: PIJBAYXHEGHMNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76°C/0.5mm
• 闪点：
  76°C/0.5mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 储存条件：
  存于室温环境下，密封保存，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碲(IV)异丙氧化物 、 2,3-丁二醇 生成 2,2-diisopropoxy-4,5-dimethyl-2λ4-[1,3,2]dioxatellurolane
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra,R.C.; Mathur,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, # 11, p. 749 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium isopropylate 在 四氯化碲 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 碲(IV)异丙氧化物
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra,R.C.; Mathur,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 在 碲(IV)异丙氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tetrakis-(1,1-dimethyl-propoxy)-λ4-tellane
  参考文献：
  名称：

  Mehrotra,R.C.; Mathur,S.N., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tellurium( <scp>II</scp> ) Dialkanethiolates: n _p (S)‐σ*(Te−S′) Orbital Interactions Determine the ¹²⁵ Te NMR Chemical Shift, and the Molecular and Crystal Structure
  作者：Holger Fleischer、Norbert W. Mitzel、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/ejic.200390111

  日期：2003.3

  thiol HSR. Ab initio calculations of the Te-125 NMR shifts for the model compound Te(SH)(2) (C-2 symmetry) reveal that it also depends strongly on the HSTeS torsion angle. These results can be explained by a model in which pi-type n(p)(S)- sigma*(Te-S') and n(p)(Te)-sigma*(S-H) orbital interactions determine the paramagnetic shielding of the tellurium nucleus. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

  通过 TeO2 和 Te(OiPr)(4) 分别与 HSMe 和 HSEt 反应合成了碲 (II) 二甲硫醇盐 Te(SMe)(2) 和二乙硫醇碲 (II) Te(SEt)(2)。在固态下，Te(SMe)(2) 表现出甲基相对于 TeS2 平面的顺式构象 - 这是非官能化有机三硫族化合物前所未有的情况 - 而 Te(SEt)(2) 显示出反式构象。对 Te(SMe)(2) 和 Te(SEt)(2) 进行的从头算计算表明，顺式和反式构象器代表势能表面上的最小值，并由分子内 pi 型 n(S)-sigma 稳定* (Te-S') 轨道相互作用。在固态下，每个化合物的分子通过两个中心对称的 Te2S2 单元与它们的两个相邻单元相连，导致四配位 Te 原子具有扭曲的梯形构型。虽然分子间 Te...S 距离在序列 R = Me < Et < iPr < tBu 中增加，但共价 Te-S 键的长度以相同的顺序减少，这是由于分子间
• 17O NMR Spectroscopy of α-TeO2 and Na2TeO3
  作者：Robert T. Hart、Josef W. Zwanziger

  DOI：10.1111/j.1551-2916.2005.00429.x

  日期：——

  The synthesis of 17O‐enriched α‐tellurite (α‐TeO2) is described. TeO2 is obtained stochiometrically by the reaction of tellurium isopropoxide with 17O‐enriched H2O. The reaction is mild and simple and opens the field of tellurite‐based ceramics to 17O nuclear magnetic resonance spectroscopy. We also report the first 17O nuclear magnetic resonance spectra of α‐TeO2 and Na2TeO3. Their isotropic chemical shifts, δiso, are 180 ppm and 158 ppm, respectively, and their quadrupolar coupling parameters are CQ=7.48 MHz and η=0.43 for α‐TeO2, and CQ=6.63 MHz and η=0.33. By using extended Hückel tight binding calculations, we interpret the chemical shifts of tetravalent inorganic oxide network formers (SiO2, GeO2, and TeO2) in terms of the local paramagnetic shielding effect. We also show that this is the predominant effect in determining the chemical shifts of non‐bridging oxide sites in this type of network.

  富氧-17 α-氧化碲(α-TeO2)的合成被详细描述：通过富氧-17水与碲异丙醇的反应，以化学计量比获得TeO2。该反应条件温和且简单，为基于氧化碲的陶瓷材料打开了通向富氧-17核磁共振光谱研究的大门。我们首次报告了α-TeO2和Na2TeO3的富氧-17核磁共振光谱。它们的各向同性化学位移δ_iso分别为180 ppm和158 ppm，且四极耦合参数分别为：α-TeO2的C_Q=7.48 MHz、η=0.43；而Na2TeO3的C_Q=6.63 MHz、η=0.33。通过扩展Hückel紧束缚计算，我们用局部顺磁性屏蔽效应解释了四价无机氧化物网状结构起始物(SiO2, GeO2, TeO2)的化学位移。我们还表明：这一效应是决定此类网络中非桥接氧化物位点的化学位移的主要因素。
• Preparation and NMR studies of tetraalkoxyselenuranes and tetraalkoxytelluranes
  作者：Donald B. Denney、Dorothy Z. Denney、Philip J. Hammond、Y. F. Hsu

  DOI：10.1021/ja00399a034

  日期：1981.5
• Tellurium(IV) Tetraalkoxides and Chlorotellurium(IV) Alkoxides Derived from β-Donor Alcohols
  作者：Holger Fleischer、Yvonne Dienes、Dieter Schollmeyer

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2073::aid-ejic2073>3.0.co;2-8

  日期：2002.8
• Mehrotra,R.C.; Mathur,S.A., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 206 - 208
  作者：Mehrotra,R.C.、Mathur,S.A.

  DOI：——

  日期：——