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碲 | 13494-80-9

中文名称
中文别名
金属碲;高纯碲;元素碲
英文名称
Tellurium
英文别名
——
碲化学式
CAS
13494-80-9
化学式
Te
mdl
——
分子量
127.6
InChiKey
PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    450 °C (lit.)
  • 沸点:
    990 °C (lit.)
  • 密度:
    6.24 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 溶解度:
    不溶于水、苯、CS2
  • 暴露限值:
    TLV-TWA 0.1 mg (Te)/m3 (ACGIH) PEL-TWA: 0.1 mg (Te)/m3 (OSHA) TWA 0.1 mg (Te)/m3 (NIOSH) .
  • 物理描述:
    Grayish-white, lustrous, brittle, crystalline solid; dark-gray to brown, amorphous powder with metallic characteristics. Used as a coloring agent in chinaware, porcelains, enamels, glass; producing black finish on silverware; semiconductor devices and research; manufacturing special alloys of marked electrical resistance. Improves mechanical properties of lead; powerful carbide stabilizer in cast iron, tellurium vapor in "daylight" lamps, vulcanization of rubber. Blasting caps. Semiconductor research. (EPA, 1998)
  • 颜色/状态:
    Grayish-white, lustrous, brittle, crystalline solid, hexagonal, rhombohedral structure
  • 气味:
    Odorless.
  • 蒸汽压力:
    1 mm Hg at 968 °F (EPA, 1998)
  • 稳定性/保质期:
    1. 在空气中燃烧时会发出淡绿色蓝火焰,生成二氧化物。它能溶于硫酸硝酸王水氰化钾溶液,但不溶于、苯或二硫化碳。与浓硫酸硝酸反应可生成红色溶液,并且在氢氧化钾溶液中呈现红色。它可以与卤素发生反应,但是不会与反应。

    2. 稳定性:稳定

    3. 禁配物:强酸、强碱、卤素

    4. 应避免接触的条件:受热

    5. 聚合危害:不聚合

  • 自燃温度:
    340 °C
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits toxic fumes of /tellurium/.
  • 粘度:
    1.8-1.95 cP
  • 汽化热:
    46.0 kJ/g
  • 折光率:
    INDEX OF REFRACTION: 1.0025; SADTLER REFERENCE NUMBER: 5272 (IR, PRISM)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.38
  • 重原子数:
    1
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

代谢
一个非常小的量的被呼出(大约0.1%),可能是作为二甲基硒化物……在动物和人类接触元素(IV)化合物后。/元素(IV)化合物/
A very small amt of tellurium is exhaled (about 0.1%) presumably as dimethyltelluride ... in animals and man after exposure to elemental tellurium and tellurium(IV) cmpd. /Elemental tellurium & tellurium(IV) compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶被吸收进入人体。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 暴露途径
吸入,吞食,皮肤和/或眼睛接触
inhalation, ingestion, skin and/or eye contact
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 症状
大蒜味口臭、出汗;口干、属味;嗜睡;厌食、恶心、无汗;皮炎;在动物中:中枢神经系统、红细胞变化
Garlic breath, sweating; dry mouth, metallic taste; drowsiness; anorexia, nausea, no sweating; dermatitis; In Animals: central nervous system, red blood cell changes
来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)
毒理性
  • 吸入症状
嗜睡。属味。头痛。大蒜味。恶心。
Drowsiness. Metallic taste. Headache. Garlic odour. Nausea.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 眼睛症状
红斑。疼痛。
Redness. Pain.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
吸收、分配和排泄
在神经系统中,当通过脑内注射时,会在灰质中积累,而不是在白质中。这种属在吞噬细胞和室管膜细胞中以及作为细针状的溶酶体中被发现。
In the nervous system, tellurium accumulates in the gray matter, not the white matter, when injected intracerebrally. The metal is found in phagocytic & ependymal cells & in lysosomes as fine needles.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
元素的吸收很差。可溶性可以通过皮肤吸收,尽管摄入或吸入烟雾会带来最大的工业危害。口腔中可能因过量吸收而产生属味。吸收的特征性迹象是在呼吸和汗液中散发出大蒜般的气味。
Elemental tellurium is poorly absorbed. ... Soluble tellurium can be absorbed through the skin, although ingestion or inhalation of fumes presents the greatest industrial hazard. A metallic taste in the mouth may result from excessive absorption. The characteristic sign of absorption is the garlic-like odor ... in the breath & sweat.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
尿液、粪便和胆汁排泄也会发生。尿液排泄在消除吸收的方面可能比呼吸道排泄更重要。
Urinary, fecal, & biliary excretion also occur. Urinary excretion is probably more important than respiratory excretion in eliminating absorbed tellurium.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
呼吸排泄...不是...重要的通道。...唾液排泄...被提出...作为口腔属味的解释...。
EXCRETION BY BREATH ... IS NOT ... IMPORTANT CHANNEL. ... EXCRETION IN SALIVA ... SUGGESTED ... AS EXPLANATION OF METALLIC TASTE IN MOUTH ... .
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 职业暴露等级:
    D
  • 职业暴露限值:
    TWA: 0.1 mg/m3 [*Note: The REL also applies to other tellurium compounds (as Te) except Tellurium hexafluoride and Bismuth telluride.]
  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 立即威胁生命和健康浓度:
    25 mg Te/m3
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S45
  • 危险类别码:
    R25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    28045000
  • 危险品运输编号:
    UN 3288 6.1/PG 3
  • RTECS号:
    WY2625000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险标志:
    GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H317,H332,H360,H412
  • 危险性防范说明:
    P201,P261,P280,P308 + P313

SDS

SDS:8d19e5b4fcacf4bde136cdad16fc0827
查看
1.1 产品标识符
:
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Te
分子式
: 127.6 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tellurium
-
CAS 号 13494-80-9
EC-编号 236-813-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
恶心, 头痛, 呕吐, 中枢神经系统机能降低
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 450 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
990 °C - lit.
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
6.24 g/mL 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
, , /氧化, , 强酸, 强碱, 卤素
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 83 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 肌肉内的
对生殖的影响:胚胎植入后死亡率(例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数)。
特定发育异常:中枢神经系统。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响:胎儿毒性(死亡除外,例如矮小胎儿)。 特定发育异常:肌肉骨骼系统。
对新生儿的影响:其他新生儿检测或影响。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
特定发育异常:中枢神经系统。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
特定发育异常:颅面(包括鼻和舌)。 特定发育异常:肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头痛, 呕吐, 中枢神经系统机能降低
附加说明
化学物质毒性作用登记: WY2625000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3288 国际海运危规: 3288 国际空运危规: 3288
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Tellurium)
国际海运危规: TOXIC SOLID, INORGANIC, N.O.S. (Tellurium)
国际空运危规: Toxic solid, inorganic, n.o.s. (Tellurium)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

是在1782年赖兴施泰因在含的矿石中发现的,也有说法是1798年由M.H.克拉普罗兹首次在一种白色属中发现了它。等元素一般被称为“稀有元素”、“分散元素”或“稀散属”。在地壳中的平均丰度极低(6×10-5),与等均属同一类。

在自然界中,除了自然外,矿物主要与其他属如(Au)、(Ag)和族元素以及(Pb)、(Bi)、(Cu)、(Fe)、(Zn)、(Ni)形成各种硫化物化物及氧化物或含氧盐。

性质

有两种同素异形体:一种为六方晶系,原子排列呈螺旋形,具有白色属光泽;另一种为无定形的黑色粉末。的熔点为452℃,沸点1390℃,性质脆且化学性质与相似。它溶于硫酸硝酸王水氰化钾氢氧化钾中,不溶于冷和热二硫化碳。在空气中燃烧时带有蓝色火焰,并生成二氧化碲

美国德克萨斯大学

高毒。粉尘吸入可引起口干、属味、食欲减退、流涎、恶心呕吐以及呼吸带蒜味等症状。应将患者迅速移至空气流通处,休息并保暖。眼睛受到刺激时应用冲洗,并就医诊治;皮肤接触后先用冲洗,再用肥皂彻底洗涤。误服立即漱口,并速送医院救治。

化学性质

斜方晶系的白色结晶,溶于硫酸硝酸王水氰化钾氢氧化钾中,不溶于冷和热二硫化碳

用途

稀散元素被誉为“现代工业、国防与尖端技术的维生素”,是高科技新材料的重要支撑材料。随着宇航、原子能、电子工业等领域对包括在内的稀散属需求日益增长,它已成为电子计算机、通讯及航空航天开发、能源和医药卫生所需的新型材料。

生产方法

粉为原料,通过多抽提精制可获得高纯度的(纯度达99.999%)。另一种方法是将电解过程中产生的含阳极泥焙烧物用碱处理,制成粗亚碲酸碱溶液,并加入硫化碱以分离等杂质。滤液通过盐酸中和后可沉淀出二氧化碲。将其溶解于6 mol/L的盐酸中(浓度为200 g/L),加热至90℃并加入13g的盐酸羟胺,将杂质沉淀过滤分离。通入用和稀硫酸洗涤过的二氧化硫气体使沉淀,并经过滤、洗、干燥得到纯净的

类别

有毒物品

  • 毒性分级:高毒
  • 急性毒性:
    • 腹腔-大鼠 LD50: 200毫克/公斤
    • 口服-豚鼠LD50: 45毫克/公斤
  • 爆炸物危险特性:粉与空气混合可爆
  • 可燃性危险特性:高热、明火下粉可燃,产生有毒的氧化物烟雾
  • 储运特性:库房应通风且低温干燥;需与其他氧化剂和食品添加剂分开存放
灭火方法

使用干粉灭火器或砂土。

职业标准
  • TLV-TWA: 0.1毫克/立方米
  • STEL: 0.3毫克/立方米

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼氢化钠溶剂黄146 、 (3-oxo-2H,5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-ylidene)acetic acid methyl ester 在 氯仿magnesium sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.33h, 以yielding 1.16 g of 2,3-dihydro-3-oxo-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-2-acetic acid methyl ester的产率得到2,3-dihydro-3-oxo-5H-thiazolo<2,3-b>quinazolin-2-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2,3-dihydro-5H-thiazolo[2,3,-b]quinazoline derivatives
    摘要:
    2,3-二氢-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉的新型衍生物,例如(3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基)乙酸乙酯,N-苄基-[3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基]乙酰胺,N-叔丁基-N-苄基-(3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2(3H)-基)乙酰胺,以及2,3-二氢-3-氧代-5H-噻唑并[2,3-b]喹唑啉-2-乙酸甲酯;可用作免疫调节剂。
    公开号:
    US04588812A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BADESHA, S. S.;MONCZKA, P.;SMITH, S. D., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 9, 2199-2202
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Methods for the preparation of modulators of acetylcholine receptors
    申请人:Sibia Neurosciences, Inc.
    公开号:US05677459A1
    公开(公告)日:1997-10-14
    In accordance with the present invention, there is provided a class of pyridine compounds which are modulators of acetylcholine receptors. The compounds of the invention displace acetylcholine receptor ligands from their binding sites. Invention compounds may act as agonists, partial agonists, antagonists or allosteric modulators of acetylcholine receptors, and are useful for a variety of therapeutic applications, such as the treatment of Alzheimer's disease and other disorders involving memory loss and/or dementia (including AIDS dementia); disorders of attention and focus (such as attention deficit disorder); disorders of extrapyramidal motor function such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Gilles de la Tourette syndrome and tardive dyskinesia; mood and emotional disorders such as depression, panic, anxiety and psychosis; substance abuse including withdrawal syndromes and substitution therapy; neuroendocrine disorders and dysregulation of food intake, including bulimia and anorexia; disorders of nociception and control of pain; autonomic disorders including dysfunction of gastrointestinal motility and function such as inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, diarrhea, constipation, gastric acid secretion and ulcers; pheochromocytoma; cardiovascular dysfunction including hypertension and cardia arrhythmias, comedication in surgical procedures, and the like.
    根据本发明,提供了一类吡啶化合物,它们是乙酰胆碱受体的调节剂。本发明的化合物可以从它们的结合位点上取代乙酰胆碱受体配体。发明的化合物可以作为乙酰胆碱受体的激动剂、部分激动剂、拮抗剂或变构调节剂,并且可用于各种治疗应用,例如治疗老年痴呆症和其他涉及记忆丧失和/或痴呆症的疾病(包括艾滋病痴呆症);注意力和专注障碍(如注意力缺陷障碍);运动功能障碍,如帕森病、亨廷顿病、吉尔·德·拉·图雷特综合征和迟发性舞蹈症;情绪和情感障碍,如抑郁症、恐慌、焦虑和精神病;物质滥用,包括戒断综合征和替代疗法;神经内分泌障碍和食物摄入失调,包括暴食症和厌食症;痛觉和疼痛控制障碍;自主神经障碍,包括胃肠运动和功能障碍,如炎症性肠病、肠易激综合征、腹泻、便秘、胃酸分泌和溃疡;嗜细胞瘤;心血管功能障碍,包括高血压和心律失常、手术程序中的联合用药等。
  • Modulators of acetylcholine receptors
    申请人:SIBIA Neurosciences, Inc.
    公开号:US05703100A1
    公开(公告)日:1997-12-30
    In accordance with the present invention, there is provided a class of pyridine compounds which are modulators of acetylcholine receptors. The compounds of the invention displace acetylcholine receptor ligands from their binding sites. Invention compounds may act as agonists, partial agonists, antagonists or allosteric modulators of acetylcholine receptors, and are useful for a variety of therapeutic applications, such as the treatment of Alzheimer's disease and other disorders involving memory loss and/or dementia (including AIDS dementia); disorders of attention and focus (such as attention deficit disorder); disorders of extrapyramidal motor function such as Parkinson's disease, Huntington's disease, Gilles de la Tourette syndrome and tardive dyskinesia; mood and emotional disorders such as depression, panic, anxiety and psychosis; substance abuse including withdrawal syndromes and substitution therapy; neuroendocrine disorders and dysregulation of food intake, including bulimia and anorexia; disorders of nociception and control of pain; autonomic disorders including dysfunction of gastrointestinal motility and function such as inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, diarrhea, constipation, gastric acid secretion and ulcers; pheochromocytoma; cardiovascular dysfunction including hypertension and cardia arrhythmias, comedication in surgical procedures, and the like.
    根据本发明,提供了一类吡啶化合物,它们是乙酰胆碱受体的调节剂。本发明的化合物可将乙酰胆碱受体配体从其结合位点上置换出来。发明的化合物可作为乙酰胆碱受体的激动剂、部分激动剂、拮抗剂或异构调节剂,并可用于各种治疗应用,例如治疗阿尔茨海默病和其他涉及记忆丧失和/或痴呆症的疾病(包括艾滋病痴呆症);注意力和集中力障碍(如注意力缺陷障碍);肌张力障碍,如帕森病、亨廷顿病、吉尔斯德勒图雷综合征和迟发性运动障碍;情绪和情感障碍,如抑郁症、恐慌、焦虑和精神病;物质滥用,包括戒断综合征和替代疗法;神经内分泌障碍和食物摄入调节失调,包括贪食症和厌食症;痛觉障碍和疼痛控制;自主神经障碍,包括胃肠运动和功能障碍,如炎症性肠病、肠易激综合征、腹泻、便秘、胃酸分泌和溃疡;嗜细胞瘤;心血管功能障碍,包括高血压和心律失常,手术过程中的联合用药等。
  • Amido spiropiperidines promote the release of growth hormone
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06420376B1
    公开(公告)日:2002-07-16
    The present invention is directed to certain spiropiperidines of the general structural formula: wherein R1, R2, R3, R3a, R3b, R4 and R5 are as defined herein. These compounds promote the release of growth hormone in humans and animals. This property can be utilized to promote the growth of food animals to render the production of edible meat products more efficient, and in humans, to treat physiological or medical conditions characterized by a deficiency in growth hormone secretion, such as short stature in growth hormone deficient children, and to treat medical conditions which are improved by the anabolic effects of growth hormone. Growth hormone releasing compositions containing such compounds as the active ingredient thereof are also disclosed.
    本发明涉及一种具有以下一般结构式的螺环吡啶类化合物:其中R1、R2、R3、R3a、R3b、R4和R5如本文所定义。这些化合物促进人类和动物中生长激素的释放。这种特性可用于促进食用动物的生长,以使可食用肉类产品的生产更加高效,并用于治疗生长激素分泌不足所表现出的生理或医学状况,例如生长激素缺乏症儿童的矮小症,以及治疗通过生长激素的合成代谢效应得到改善的医学状况。还公开了含有这些化合物作为活性成分的生长激素释放组合物。
  • Propiophenone derivative and a process for preparing the same
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US05830873A1
    公开(公告)日:1998-11-03
    A propiophenone derivative of the formula \x9bI!: ##STR1## wherein X is O, S or methylene, OY is a protected or unprotected OH, Z is .beta.-D-glucopyranosyl or 4-O-(.alpha.-D-glucopyranosyl)-.beta.-D-glucopyranosyl or wherein one or more hydroxy groups of these groups may optionally be acylated, and the dotted line means the presence or absence of a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said compounds have excellent hypoglycemic activity so that they are useful in the prophylaxis or treatment of diabetes.
    一种丙酮苯衍生物化学式为\x9bI!: ##STR1## 其中X为O,S或亚甲基,OY为受保护或未受保护的OH,Z为β-D-葡萄糖喃糖基或4-O-(α-D-葡萄糖喃糖基)-β-D-葡萄糖喃糖基,其中这些基团中的一个或多个羟基可以选择性地酰化,点线表示双键的存在或不存在,或其药学上可接受的盐。这些化合物具有优异的降血糖活性,因此它们可用于预防或治疗糖尿病。
  • TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:Brooks Harold Burns
    公开号:US20100130466A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.
    本发明提供了三唑基嘧啶类化合物,可用于治疗癌症。
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