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6-acetoxy-5,12-naphthacenequinone
6-acetoxy-5,12-naphthacenequinone | 88036-06-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-acetoxy-5,12-naphthacenequinone
英文别名
6-acetoxy-naphthacene-5,12-dione;6-Acetoxy-naphthacen-5,12-dion;5,12-Naphthacenedione, 6-(acetyloxy)-;(6,11-dioxotetracen-5-yl) acetate
CAS
88036-06-0
化学式
C
20
H
12
O
4
mdl
——
分子量
316.313
InChiKey
XLCWBCVBEPWDEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
223 °C
沸点:
548.5±39.0 °C(Predicted)
密度:
1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
60.4
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:c4611e0823e47074606725f05db51764
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-乙酰氧基-4-羟基-蒽酮
1-acetoxy-4-hydroxy-anthrone
101278-28-8
C
16
H
12
O
4
268.269
——
6-hydroxy-naphthacene-5,12-dione
6336-86-3
C
18
H
10
O
3
274.276
——
9-acetoxy-1,4-anthraquinone
84612-44-2
C
16
H
10
O
4
266.253
反应信息
作为产物:
描述:
高邻苯二甲酸酐
以
吡啶
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
6-acetoxy-5,12-naphthacenequinone
参考文献:
名称:
Tamura, Yasumitsu; Wada, Akimori; Sasho, Manabu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 8, p. 2691 - 2697
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Marschalk, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 777,784
作者:
Marschalk
DOI:
——
日期:
——
Muxfeldt; Koppe, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 838
作者:
Muxfeldt、Koppe
DOI:
——
日期:
——
Strong base induced cycloaddition of homophthalic anhydrides leading to peri-hydroxy polycyclic compounds
作者:
Yasumitsu Tamura、Manabu Sasho、Kiyomi Nakagawa、Teruhisa Tsugoshi、Yasuyuki Kita
DOI:
10.1021/jo00177a017
日期:
1984.2
Deichler; Weizmann, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 549,553
作者:
Deichler、Weizmann
DOI:
——
日期:
——
Gerasimenko, Yu. E.; Poteleshchenko, N. T.; Romanov, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 9, p. 1646 - 1650
作者:
Gerasimenko, Yu. E.、Poteleshchenko, N. T.、Romanov, V. V.
DOI:
——
日期:
——
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