4-(3-氟苯基)-7-甲基-2H-色烯-2-酮 | 1044277-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 中文名称: 4-(3-氟苯基)-7-甲基-2H-色烯-2-酮
• 英文名称: 4-(3-fluorophenyl)-7-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-(3-fluorophenyl)-7-methylchromen-2-one
• CAS: 1044277-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₁FO₂
• 分子量: 254.261
• InChiKey: WYRSRBUJZGHUEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氟苯基)-7-甲基-2H-色烯-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (1S)-1-(1-{[4-(3-fluorophenyl)-2-oxo-2H-chromen-7-yl]-methyl}-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(trifluoromethyl)propyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶抑制剂的收敛，适合用途，千克级合成。

  摘要：

  描述了合成新型5-脂氧合酶抑制剂的合成方法的工艺研究和开发。合成路线分9步（最长的线性顺序为7步）提供27％的收率1，并且以千克为单位进行。合成开始于通过有效的冯·佩希曼缩合制备香豆素核心。三唑片段是通过手性炔与香豆素叠氮化物之间的区域选择性铜催化的[3 + 2]环加成反应而获得的。

  DOI：

  10.1021/op200299p
• 作为产物：
  描述：

  乙酸间甲苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 palladium diacetate 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3-氟苯基)-7-甲基-2H-色烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶抑制剂的收敛，适合用途，千克级合成。

  摘要：

  描述了合成新型5-脂氧合酶抑制剂的合成方法的工艺研究和开发。合成路线分9步（最长的线性顺序为7步）提供27％的收率1，并且以千克为单位进行。合成开始于通过有效的冯·佩希曼缩合制备香豆素核心。三唑片段是通过手性炔与香豆素叠氮化物之间的区域选择性铜催化的[3 + 2]环加成反应而获得的。

  DOI：

  10.1021/op200299p

文献信息

• Novel pharmaceutical compounds
  申请人：Grimm Erich L.

  公开号：US20080188521A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  这种瞬间发明提供了化合物I的公式，这些化合物是白三烯生物合成抑制剂。 公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• Synthesis of 4-arylcoumarins via palladium-catalyzed arylation/cyclization of ortho-hydroxylcinnamates with diaryliodonium salts
  作者：Yang Yang、Jianwei Han、Xunshen Wu、Shujia Xu、Limin Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.082

  日期：2015.6

  ortho-hydroxylcinnamate ester derivatives by using diaryliodonium(III) salts has been developed. With this method, 4-arylcoumarins were easily prepared in good to excellent yields under base-free conditions. Additionally, this protocol provided an efficient alternative for the preparation of related 4-arylated coumarin compounds which are useful in the access to 5-lipoxygenase inhibitors.

  已经开发了使用二芳基碘鎓（III）盐的钯催化的邻羟基肉桂酸酯衍生物的芳基化/环化反应。用这种方法，可以容易地在无碱条件下以良好的产率制备4-芳基香豆素。另外，该方案为制备相关的4-芳基香豆素化合物提供了有效的替代方法，该化合物可用于获得5-脂氧合酶抑制剂。
• Pharmaceutical phenylquinoline and chromen-2-one triazole compounds
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The instant invention provides compounds of Formula I which are leukotriene biosynthesis inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.

  本发明提供了I式化合物，它们是白三烯生物合成抑制剂。I式化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
• [1,2,3]TRIAZOLYL SUBSTITUTED QUINOLINES AND COUMARINS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
  申请人：Merck Canada Inc.

  公开号：EP2118093B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• US7960409B2
  申请人：——

  公开号：US7960409B2

  公开（公告）日：2011-06-14