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methyl 2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylate | 159083-97-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylate
英文别名
——
methyl 2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylate化学式
CAS
159083-97-3
化学式
C9H5Cl2NO2S
mdl
——
分子量
262.116
InChiKey
QRPASPLGANBREI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.1±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.559±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylate 以99%的产率得到2,3-dichloro-5-chloromethyl-thieno[3,2-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Diaryl 5,6-fused heterocyclic acids as leukotriene antagonists
    摘要:
    具有以下化学式的化合物I:##STR1## 是白三烯行动的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
    公开号:
    US05472964A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-dichloro-5-methylthieno[3,2-b]pyridine三氯异氰尿酸甲苯乙腈 为溶剂, 以0.189 g (70%)的产率得到methyl 2,3-dichlorothieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Diaryl 5,6-fused heterocyclic acids as leukotriene antagonists
    摘要:
    具有以下化学式的化合物I:##STR1## 是白三烯行动的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
    公开号:
    US05472964A1
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文献信息

  • Furo[3,2-b]pyridines and thieno[3,2-b]pyridines as inhibitors of
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US05374635A1
    公开(公告)日:1994-12-20
    Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomemlar nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection and in preventing the formation of atherosclerotic plaques.
    具有以下化学式的化合物:##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎、移植排斥反应,并且可预防动脉粥样硬化斑块的形成。
  • Diaryl 5,6-fusedheterocyclic acids as leukotriene antagonists
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0604114A1
    公开(公告)日:1994-06-29
    Compounds having the formula I: are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and ollograft rejection.
    具有式 I 的化合物: 是白三烯作用的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和骨髓移植排斥反应。
  • FURO 3,2-b]PYRIDINES AND THIENO 3,2-b]PYRIDINES AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0691972B1
    公开(公告)日:1998-07-01
  • US5374635A
    申请人:——
    公开号:US5374635A
    公开(公告)日:1994-12-20
  • US5472964A
    申请人:——
    公开号:US5472964A
    公开(公告)日:1995-12-05
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