N¹-5-bromosalicylidene-S-methylthiosemicarbazone | 81319-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N¹-5-bromosalicylidene-S-methylthiosemicarbazone
• 英文别名: 5-bromo-2-hydroxy-benzaldeyde-S-methly-isothiosemicarbazone；5-bromosalicylaldhyde S-methylthiosemicarbazone；methyl N'-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]carbamimidothioate
• CAS: 81319-76-8
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 288.168
• InChiKey: DQOMFJVWUKAZHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 N¹-5-bromosalicylidene-S-methylthiosemicarbazone 在 MeOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sergienko, V. S.; Abramenko, V. L.; Ilyukhin, A. B., Koordinatsionnaya Khimiya, 1992, vol. 18, p. 501 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dioxouranium(VI) complexes with N₂O₂ chelating thiosemicarbazones [UO₂L(R-OH)]
  作者：Musa Şahın、Tülay Bal-demırcı、Namik Özdemır、Bahrı Ülküseven

  DOI：10.1080/00958972.2013.843679

  日期：2013.10.20

  zones in the presence of dioxouranium(VI) were investigated. Six dioxouranium(VI) (1a–3b) complexes were synthesized. Propyl or allyl alcohol used as second ligand completed the seventh coordination site of . The synthesized thiosemicarbazones and template complexes were characterized by elemental analysis, UV-visible, FTIR, and 1H NMR. The structure of the dioxouranium(VI) complex, [UO2L(allylalcohol)]

  使用 5-溴水杨醛作为起始材料合成了三个在硫上取代的烷基化缩氨基硫脲 (1-3)。研究了 S-烷基缩氨基硫脲在二氧铀 (VI) 存在下的模板反应。合成了六种二氧铀 (VI) (1a-3b) 配合物。用作第二配体的丙醇或烯丙醇完成了 的第七配位位点。合成的缩氨基硫脲和模板复合物通过元素分析、紫外-可见光、FTIR 和 1H NMR 进行了表征。通过单晶衍射研究了二氧铀 (VI) 配合物 [UO2L(烯丙醇)] 的结构。铀在五边形双锥体排列中是七坐标，两个氧代基团占据顶端位置。
• Supramolecular nickel complex based on thiosemicarbazone. Synthesis, transfer hydrogenation and unexpected thermal behavior
  作者：Şükriye Güveli、Tülay Bal-Demirci、Bahri Ülküseven、Namık Özdemir

  DOI：10.1016/j.poly.2016.02.002

  日期：2016.5

  containing triphenylphosphine as coligand was synthesized through the isopropanol-assisted hydrogen transfer reaction. The thiosemicarbazone ligand (LH2) and its cationic nickel complex, [Ni(LH)(PPh3)]+Cl−·(CH3)2CHOH, were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and UV–Vis spectroscopies. The molecular structure of the complex was also determined by single crystal X-ray diffraction technique. In addition

  通过异丙醇辅助的氢转移反应，合成了以三苯基膦为大分子配体的镍阳离子型硫半碳环配合物。缩氨基硫脲配位体（LH 2）和它的阳离子镍络合物，[镍（LH）（PPH 3）] +氯- ·（CH 3）2 CHOH，通过元素分析进行表征，IR，1H NMR和UV-Vis光谱。配合物的分子结构也通过单晶X射线衍射技术确定。此外，还进行了B3LYP / 6-311G（d，p）（主要基团）和LANL2DZ（Ni）水平的计算研究，以对配体和配合物进行理论表征。配合物的结构分析表明，镍存在方形平面配位几何结构（ONNP），其中硫代半碳杂配体配位为单负三齿。异丙醇有效地催化了加氢转移和通过相互转化的z嗪基-叠氮基形成的阳离子络合物。所有光谱数据都支持配体及其镍配合物的形成，并且使用理论方法计算的结果与实验结果非常吻合。使用热重分析和差热分析技术在氮和氧气氛中研究了配合物的热降解。与氮气氛不同，该化合物的氧化热分解显示出镍的挥发，这是出乎意料的行为。
• Bal, Tülay; Ülküseven, Bahri, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 2004, vol. 49, # 11, p. 1685 - 1688
  作者：Bal, Tülay、Ülküseven, Bahri

  DOI：——

  日期：——
• Yampol'skaya, M. A.; Shova, S. G.; Gerbeleu, N. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1983, vol. 28, p. 984 - 989
  作者：Yampol'skaya, M. A.、Shova, S. G.、Gerbeleu, N. V.、Simonov, Yu. A.、Bel'skii, V. K.、Dvorkin, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Shova, S. G.; Yampol'skaya, M. A.; Zemskov, B. G., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1985, vol. 30, p. 1312 - 1315
  作者：Shova, S. G.、Yampol'skaya, M. A.、Zemskov, B. G.、Gerbeleu, N. V.、Turte, K. I.、Ivleva, I. N.

  DOI：——

  日期：——