tert-butyl 4-(4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1226803-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-2-yl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-[4-bromo-1-(2-hydroxy-ethyl)-1H-imidazol-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)imidazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1226803-00-4
• 化学式: C₁₅H₂₄BrN₃O₃
• 分子量: 374.278
• InChiKey: JDSMVUPKXPLSFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-ethyl-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT

  摘要：

  本发明提供了公式为：Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途以及使用Formula I化合物的方法。

  公开号：

  WO2011050016A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-咪唑-2-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 tert-butyl 4-(4-bromo-1-(2-hydroxyethyl)-1H-imidazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE AMINES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES AMINES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）和式（II）的新型咪唑胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2013040059A1

文献信息

• AKT AND P70 S6 KINASE INHIBITORS
  申请人：Shepherd Timothy Alan

  公开号：US20100120801A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.

  本发明提供了式子为AKT和p70 S6激酶抑制剂的药物。本发明还提供了包含式子I化合物的药物组合物，式子I化合物的用途以及使用式子I化合物的方法。
• AKT INHIBITORS
  申请人：Beight Douglas Wade

  公开号：US20120149684A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides AKT inhibitors of the formula: Formula I The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and method of using compounds of Formula I.

  本发明提供了式子为Formula I的AKT抑制剂。本发明还提供了包含Formula I化合物的药物组合物，Formula I化合物的用途和使用Formula I化合物的方法。
• AKT and P70 S6 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08148387B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention provides AKT and p70 S6 kinase inhibitors of the formula: The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I.

  本发明提供了AKT和p70 S6激酶抑制剂的公式：本发明还提供了包含公式I化合物的制药组合物，公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。
• AKT inhibitors
  申请人：Beight Douglas Wade

  公开号：US08436002B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention provides AKT inhibitors of the formula: Formula I The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, uses of compounds of Formula I and method of using compounds of Formula I.

  本发明提供了公式I的AKT抑制剂：公式I。本发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，公式I化合物的用途以及使用公式I化合物的方法。
• Imidazole amines as modulators of kinase activity
  申请人：Lan Ruoxi

  公开号：US09145392B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据式(I)和式(II)的新型咪唑胺化合物，以及它们的制备方法和用于治疗增殖过度性疾病（如癌症）的用途。