(i-PrO)3SiBr | 92731-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (i-PrO)3SiBr
• 英文别名: Bromo-tri(propan-2-yloxy)silane
• CAS: 92731-73-2
• 化学式: C₉H₂₁BrO₃Si
• 分子量: 285.253
• InChiKey: IKDAHOREHCGKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  triisopropoxysilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 、 3-溴丙烯 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(i-PrO)3SiBr
  参考文献：
  名称：

  对硅硫化合物化学的贡献：LV。等规异丁基（异丙氧基）硅烷硫醇。制备和光谱性质

  摘要：

  在Et 3 N存在下，异丁基（异丙氧基）甲硅烷基溴i-Bu n（i-PrO）3 - n SiBr（n = 0-3）与H 2 S反应生成相应的硅烷硫醇i-Bu n（ i-PrO）3 - n SiSH。随着电子负性i-PrO基团数目的变化，跃迁能σ→σ ★和SiS键的IP以及硫孤对的第一个IP不会显着变化。双异头效应似乎是i-Bu（i-PrO）2 SiSH和i-Bu（i-PrO）2 SiH反应性提高的原因。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85359-8

文献信息

• The reaction of isosteric isobutyl(isopropoxy)silanes iBun(iPrO)3−nSiH (n = 0–3) with allyl bromide in the presence of platinum compounds
  作者：J. Pikies、W. Wojnowski

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80197-8

  日期：1990.8
• PIKIES, J.;WOJNOWSKI, W., J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C. 187-193
  作者：PIKIES, J.、WOJNOWSKI, W.

  DOI：——

  日期：——
• PIKIES, J.;WOJNOWSKI, W., J. ORGANOMET. CHEM., 378,(1989) N, C. 317-326
  作者：PIKIES, J.、WOJNOWSKI, W.

  DOI：——

  日期：——
• Contributions to the chemistry of silicon-sulphur compounds
  作者：J. Pikies、W. Wojnowski

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85359-8

  日期：1989.12

  The reactions of isobutyl(isopropoxy)silyl bromides i-Bun(i-PrO)3−nSiBr (n = 0–3) with H2S in the presence of Et3N yield the corresponding silanethiols, i-Bun(i-PrO)3−nSiSH. The transition energy σ → σ★ and the IP of SiS bond, as well as the first IP of sulphur lone pairs do not change significantly as the number of electronegative i-PrO groups is varied. The geminal anomeric effects seems to be the

  在Et 3 N存在下，异丁基（异丙氧基）甲硅烷基溴i-Bu n（i-PrO）3 - n SiBr（n = 0-3）与H 2 S反应生成相应的硅烷硫醇i-Bu n（ i-PrO）3 - n SiSH。随着电子负性i-PrO基团数目的变化，跃迁能σ→σ ★和SiS键的IP以及硫孤对的第一个IP不会显着变化。双异头效应似乎是i-Bu（i-PrO）2 SiSH和i-Bu（i-PrO）2 SiH反应性提高的原因。