tert-butyl (N,N-dicyclohexylsulfamoyl)carbamate | 182925-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (N,N-dicyclohexylsulfamoyl)carbamate
• CAS: 182925-52-6
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₄S
• 分子量: 360.518
• InChiKey: LDRVQARBRYUECO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (N,N-dicyclohexylsulfamoyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dicyclohexylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：用磺酰胺衍生物抑制胞质同工酶I和II。

  摘要：

  从非常弱的碳酸酐酶抑制剂（CAI）磺酰胺开始，已经鉴定出一类新型的有效CAI，最近已报道了其与hCA II加合物的X射线晶体结构。由相应的胺和N-（叔丁氧羰基）-N- [4-（二甲基氮杂亚苄基）-1,4-二氢吡啶基-1-基磺酰基]氮杂酰胺制备了一系列N，N-二取代-和N-取代的磺酰胺或不稳定的N-（叔丁氧羰基）氨磺酰氯。双取代的化合物太大，不能用作CAI，而单取代的衍生物（包括脂肪族，环状和芳香族部分）以及双磺酰胺则充当两种胞质同工酶hCA I和hCA II的微纳摩尔抑制剂。 ，负责高等脊椎动物的关键生理过程。芳基磺酰胺比脂族衍生物更有效。已经检测到低纳摩尔抑制剂，其通常在其分子中掺入4-取代的苯基部分。这是CAI的第一个例子，其中从非常无效的铅分子开始生成低纳摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00028-3
• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 、 (tert-butoxycarbonyl)-((4-(dimethyliminio)pyridin-1(4H)-yl)sulfonyl)amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (N,N-dicyclohexylsulfamoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶抑制剂：用磺酰胺衍生物抑制胞质同工酶I和II。

  摘要：

  从非常弱的碳酸酐酶抑制剂（CAI）磺酰胺开始，已经鉴定出一类新型的有效CAI，最近已报道了其与hCA II加合物的X射线晶体结构。由相应的胺和N-（叔丁氧羰基）-N- [4-（二甲基氮杂亚苄基）-1,4-二氢吡啶基-1-基磺酰基]氮杂酰胺制备了一系列N，N-二取代-和N-取代的磺酰胺或不稳定的N-（叔丁氧羰基）氨磺酰氯。双取代的化合物太大，不能用作CAI，而单取代的衍生物（包括脂肪族，环状和芳香族部分）以及双磺酰胺则充当两种胞质同工酶hCA I和hCA II的微纳摩尔抑制剂。 ，负责高等脊椎动物的关键生理过程。芳基磺酰胺比脂族衍生物更有效。已经检测到低纳摩尔抑制剂，其通常在其分子中掺入4-取代的苯基部分。这是CAI的第一个例子，其中从非常无效的铅分子开始生成低纳摩尔抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00028-3

文献信息

• A new family of potential oncostatics: 2-chloroethylnitrososulfamides (CENS)—I. Synthesis, structure, and pharmacological evaluation (preliminary results)
  作者：Mohamed Abdaoui、Georges Dewynter、Nourredine Aouf、Gilles Favre、Alain Morère、Jean-Louis Montero

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00118-6

  日期：1996.8

  A new series of alkylating agents, 2-chloroethylnitrososulfamides (CENS), were developed on the model of 2-chloroethylnitrosoureas. Starting from chlorosulfonyl isocyanate, a four-step synthesis (carbamoylation-sulfamoylation, Mitsunobu alkylation, deprotection, and nitrosation) gives the title compounds in a 47-58% overall yield. The selection of the nitrosation site can be directed through an alternative route. The pharmacological evaluation shows a significant oncostatic activity towards both A549 and MCF7 cell lines. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd