1,3-二恶烷-4-甲醇 | 4728-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 1,3-二恶烷-4-甲醇
• 英文名称: (1,3-dioxan-4-yl)methanol
• 英文别名: 1,3-dioxan-4-ylmethanol
• CAS: 4728-06-7
• 化学式: C₅H₁₀O₃
• 分子量: 118.133
• InChiKey: TXJCQKSWDOLICI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二恶烷-4-甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-氯甲基-[1,3]二噁烷
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-丁三醇与羰基化合物的缩合反应及羟烷基-1,3-二氧杂环丁烷的反应

  摘要：

  通过使1,2,4-丁三醇与低聚甲醛反应制备2-（1,3-二氧杂戊-4-基）乙醇和1,3-二氧杂-4-基甲醇的异构体的混合物。对该混合物进行O-烷基化，O-酰化，与异氰酸苯酯缩合，以及用OH基团取代Cl。估计了甘油和1,2,4-丁三醇的丙酮衍生物在与烯丙基氯和苄基氯反应中的相对活性。

  DOI：

  10.1134/s107036321808008x
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxymethoxy)but-1-ene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1,3-二恶烷-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  中型糖模拟物的迁移醚形成途径

  摘要：

  多元醇取代的环醚是生物分子的基本组成部分。环状醚的多个羟基取代基的位置和立体化学在其生物学功能中起着核心作用。目前合成这种结构的方法仅限于没有或很少取代基的“裸”环产物。在这里，我们描述了使用迁移性醚形成策略制备中型多元醇环状醚的一般方法。与直接打开环氧化物的常见途径相反，Me 3发现铝促进了前所未有的醚加成反应，从而打开了相邻的环氧化物。生成的氧鎓中间体触发1，3-甲基转移，生成2-脱氧核糖核酸产品。当半缩醛助剂是单糖时，糖环会扩展四个原子，以给出相应的9至11元类似物。此方法提供了进入中型糖模拟物的未开发化学空间的入口。

  DOI：

  10.1002/anie.201608974

文献信息

• Interaction of triols with formaldehyde and acetone: Experimental and theoretical study
  作者：Rimma Sultanova、Sophia Borisevich、Gulnara Raskil'dina、Julianna Borisova、Irina Baykova、Leonid Spirikhin、Sergey Khursan、Simon Zlotsky

  DOI：10.1002/jccs.201900401

  日期：2020.7

  same triols with acetone is preferable for the formation of the five‐membered acetals. This is due to the fact that the regioselectivity of the studied reactions is determined by the structural features and reactivity of the carbocations formed in a condensed medium during the course of the reaction. According to the theoretical data obtained experimentally, during the condensation of glycerol and 1

  在酸催化条件下，研究了甘油及其同系物（1,2,3-和1,2,4-丁三醇）与甲醛和丙酮缩合的实验和理论方面。用复合方法CBS-QB3计算所得产物的热力学参数表明，三元醇与甲醛相互作用的产物六元杂环比五元乙缩醛在热力学上更稳定，而相同的三元醇与丙酮更适合形成五元缩醛。这是由于以下事实：所研究的反应的区域选择性取决于反应过程中在冷凝介质中形成的碳阳离子的结构特征和反应性。根据实验获得的理论数据，在甘油和1,2,4-丁三醇与甲醛以最稳定的六元环状碳正离子形式缩合的过程中，由于轴向取向的羟基，分子内氢键和异头稳定化发生。结果，阳离子1b-1比其五元异构体（1a-1和1b-2）稳定1.2-1.6 kJ / mol 。它导致1,3-二恶烷（3b）的主要形成。但是，丁三醇-1,2,3与甲醛缩合后，由于六元环中强大的分子内氢键以及氢键的参与，中间阳离子4a-1明显比其他异构体更稳定。取代基的羟基和阳离子中心的羟基，导致二氧戊环6a的主要形成。
• Herbicidal benzyloxyphenyl-substituted heterocycles
  申请人：FMC Corporation

  公开号：USH0001759H1

  公开（公告）日：1998-11-03

  It has now been found that certain novel benzyloxyphenyl-substituted heterocycles are useful as pre-emergent and post-emergent herbicides. These compounds are represented by formula I: ##STR1## where Q is 1-substituted-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedion-3 -yl, 4-difluoromethyl-4,5-dihydro-3-methyl-1,2,4-triazol-5(1H)-on-1-yl, 4-halo-5-difluoromethoxy-1-methylpyrazol-3-yl, a 3,4,5,6-tetrahydrophthalimid-1-yl, 8-thia-1,6-diazabicyclo\x9b4.3.0!-nonane-7-on-9-iminoyl, 4-methyl-1,2,4-triazine-3,5-dion-2-yl, 3-chloro-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl, 1,4-dihydro-4-(3-fluoropropyl)-5H-tetrazole-5-on-1-yl or a 5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo-\x9b4,3-a!pyridin-3(2H)-on-2-yl moiety; Z is oxygen, sulfur or CH.sub.2 ; n is 0 or 1, and W, X, Y, R, and R.sup.1 are as described in the specification. Preferred are those compounds where W is oxygen; X is hydrogen or fluoro; Y is methyl or ethyl; n is 1; Z is oxygen; R is methyl; and R.sup.1 is hydroxyalkyl or CH.sub.2 OCONHCH.sub.3.

  现在已经发现，某些新型苯氧基苯基取代杂环化合物可作为除草剂的预发和后发除草剂。这些化合物由式I表示：##STR1##其中Q为1-取代-6-三氟甲基-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮-3-基，4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-1,2,4-三唑-5（1H）-酮-1-基，4-卤代-5-二氟甲氧基-1-甲基吡唑-3-基，3,4,5,6-四氢酞酰亚胺-1-基，8-硫代-1,6-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-7-酮-9-亚胺基-1-基，4-甲基-1,2,4-三嗪-3,5-二酮-2-基，3-氯-4,5,6,7-四氢吲哚-2-基，1,4-二氢-4-（3-氟丙基）-5H-四唑-5-酮-1-基或5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3（2H）-酮-2-基；Z为氧、硫或CH.sub.2；n为0或1，W、X、Y、R和R.sup.1如规范所述。首选的是W为氧；X为氢或氟；Y为甲基或乙基；n为1；Z为氧；R为甲基；R.sup.1为羟基烷基或CH.sub.2 OCONHCH.sub.3的化合物。
• Transacetalisation de triols a partir du dimethoxymethane. Selectivite et applications synthetiques
  作者：Jean-Louis Gras、Robert Nouguier、Mohammed Mchich

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96924-7

  日期：——
• US1759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• GRAS, JEAN-LOUIS;NOUGUIER, ROBERT;MCHICH, MOHAMMED, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6601-6604
  作者：GRAS, JEAN-LOUIS、NOUGUIER, ROBERT、MCHICH, MOHAMMED

  DOI：——

  日期：——