N,N,N'-dicyclohexyl-3-hexylhydrazine | 1095158-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N'-dicyclohexyl-3-hexylhydrazine
• 英文别名: N,N-dicyclohexyl-N'-(1-ethylbutyl)hydrazine；1,1-Dicyclohexyl-2-hexan-3-ylhydrazine
• CAS: 1095158-50-1
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂
• 分子量: 280.497
• InChiKey: NOSSNIASTGXDAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-亚硝基二环己基胺 、 propyllithium 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到N,N,N'-dicyclohexyl-3-hexylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  合成三烷基肼的简便方法

  摘要：

  摘要 基于将有机锂化合物添加到 N-亚硝胺中，开发了一种用于合成取代腙和三烷基肼的简便方法。该反应对反应条件非常敏感，尤其是 [RLi]-[亚硝胺] 比率。对于 1-1.2 的摩尔比，几乎可以定量转化为 N = O 键加成产物（即，烷基腙），并且收率非常好，同时还有任何残留的亚硝胺。使用更大的摩尔比（在 3-5 的范围内），进行第二次加成，并以良好的收率获得支化的三烷基肼，并保留可变数量的腙。已知取代的肼具有有用的商业应用和显着的生物活性。

  DOI：

  10.1080/00397910902738120

文献信息

• The reaction of nitrosodicyclohexylamine with organolithiums
  作者：Alvaro J. Vázquez、Cristian Rodríguez、N. Sbarbati Nudelman

  DOI：10.1002/poc.1451

  日期：2008.12

  The detailed study of the reaction of N-nitrosamines with organolithium compounds, under different reaction conditions, allowed the development of a useful methodology for the synthesis of substituted hydrazones and trialkyl hydrazines. The reaction proved to be very sensitive to the reaction conditions, and different main products can be obtained by fine tuning of several variables. With the purpose

  在不同的反应条件下，对N-亚硝胺与有机锂化合物反应的详细研究，为开发取代的和三烷基肼的有用方法学的发展提供了条件。事实证明该反应对反应条件非常敏感，可以通过对几个变量进行微调来获得不同的主要产物。为了寻找反应机理，对几种次要产物进行了仔细的分离，表征和定量测定。N，N-二环己胺，N-环己烯基环己胺和N，N，N处理反应混合物后，鉴定出主要副产物为'-二环己基烷基肼。出于同样的目的，N-亚硝基二环己胺与n的反应动力学-BuLi是在室温0°C范围内确定的。在导致三烷基肼的条件下，结果显示在短的反应时间后反应速率突然减慢。该结果与其他观察结果（例如，即使使用高[RLi]时the的回收）一起也表明了反应混合物中涉及不同物质的平衡。还原产物的分离，以及用二烷基酰胺锂和NO进行的其他实验，提示了复杂的连续和平行反应的总体机理，这与所提供的证据是一致的。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd