N-Trimethylsilyl-tri(tert.-butyl)phosphinimin | 53561-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-Trimethylsilyl-tri(tert.-butyl)phosphinimin
• 英文别名: Trimethylsilylimino-tri-t-butylphosphorane；tritert-butyl(trimethylsilylimino)-λ5-phosphane
• CAS: 53561-53-8
• 化学式: C₁₅H₃₆NPSi
• 分子量: 289.517
• InChiKey: VJLAXHWXWWJLEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-tri(tert.-butyl)phosphinimin 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WOLFSBERGER W., CHEM.-ZTG. 1979, 103, NO 10, 338-340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三叔丁基膦 、 叠氮基三甲基硅烷 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 8.0h， 以97%的产率得到N-Trimethylsilyl-tri(tert.-butyl)phosphinimin
  参考文献：
  名称：

  Vanadium-Amido-Komplexe für die Olefinpolymerisation

  摘要：

  该发明涉及含有氧化态为+III或+IV的钒和一个或多个酰胺基团的化合物，制备这些化合物的方法，利用该化合物制备催化剂组合物的用途，制备催化剂组合物的方法以及使用该催化剂组合物制备同聚物和/或共聚物的方法。

  公开号：

  EP1607397A1

文献信息

• Iron Phosphinimide and Phosphinimine Complexes:  Catalyst Precursors for Ethylene Polymerization
  作者：Luc LePichon、Douglas W. Stephan、Xiaoliang Gao、Qinyan Wang

  DOI：10.1021/om011041m

  日期：2002.4.1

  -O) 5. These species have also been evaluated as catalysts for the polymerization of ethylene and copolymerization of ethylene/octene. These species were found to be single-site catalysts even under rather demanding conditions (50−160 °C, 100−300 psig ethylene), although the activities are generally low. Compound 5 affords polymer similar to that produced by 3, suggesting that MAO dehydrates 5 generating

  的Li [NP的反应吨-Bu 3与的FeCl] 2得到[氯3的Fe 2（μ-NP吨-Bu 3）2 ] 1以71％的产率。这种混合价的Fe（III）-Fe（II）经受可逆单电子氧化以生成[氯3的Fe 2（μ-NP吨-Bu 3）2 ] +。化学氧化用的[Cp 2的Fe] PF 6的产率[氯2的Fe（μ-NP吨-Bu 3）] 2 2。Li [NP的反应吨-Bu 3 ]与FeBr 3次，得到[BR 4的Fe 2（μ-NP吨-Bu 3）2 ] 3，而的FeCl的反应3与我3 SiNPCy 3给出[氯2的Fe（μ-NPCY 3）] 2 4。3的水解产生了[[ t- Bu 3 PNH）Br 2 Fe] 2（μ-O）5物质。还已经评估了这些物质作为乙烯聚合和乙烯/辛烯共聚的催化剂。尽管活性通常较低，但即使在相当苛刻的条件下（50-160°C，100-300 psig乙烯），也发现这些物种是单中心催化剂。化
• Phosphinimine-substituted boranes and borenium ions
  作者：Michael H. Holthausen、Ian Mallov、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c4dt02406k

  日期：——

  presented. In addition, in some cases a Lewis acid mediated exchange of Si-bonded methyl groups for a chloro-substituent was observed (5a,b). Based on the phosphinimine-substituted boranes, a series of borenium ion salts (8b–d, 9c, 10b–d) was prepared upon reaction with MeOTf. All compounds were fully characterized and a number of molecular structures were determined by X-ray diffraction.

  使膦亚胺R 3 PNSiMe 3（R = t -Bu ：1a，R = Cy：1b，R = Et：1c，R = Ph：1d）与一系列氯和氟硼烷（9Cl-9-BBN，（ C 6 F 5）2 BCl，PhBCl 2和Mes 2 BF ）通过Me 3访问一个膦亚胺取代的硼烷家族（2a–d，3b–d，4c，d和6a，b）消除SiX（X = Cl，F）。介绍了控制单体或二聚体产物（7c，d）形成的空间和电子因素。另外，在某些情况下，观察到路易斯酸介导的硅键合的甲基交换为氯取代基（5a，b）。基于膦亚胺取代的硼烷，在与MeOTf反应后制备了一系列的硼离子盐（8b–d，9c，10b–d）。所有化合物均已得到充分表征，并通过X射线衍射确定了许多分子结构。
• Amido complexes of vanadium for olefin polymerization
  申请人：Arndt-Rosenau Michael

  公开号：US20050282982A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds containing vanadium in the oxidation state +III or +IV and one or more amido groups, a process for preparing these compounds, the use of the compounds of the invention for preparing a catalyst composition, a process for preparing the catalyst composition and also a process for preparing homopolymers and/or copolymers using the catalyst composition.

  本发明涉及含有氧化态+III或+IV的钒和一个或多个酰胺基团的化合物，制备这些化合物的方法，利用本发明的化合物制备催化剂组合物的用途，制备催化剂组合物的方法，以及利用催化剂组合物制备同聚物和/或共聚物的方法。
• 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒、およびオレフィン重合体の製造方法
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2021116302A

  公开（公告）日：2021-08-10

  【課題】オレフィン重合用触媒に利用することのできる新規な遷移金属化合物を提供する。【解決手段】特定のハーフメタロセン構造を有する化合物、例えば、構造式（Ａ）の遷移金属化合物が示される。当該遷移金属化合物は、エチレンや炭素数３以上のオレフィンの重合や共重合に触媒として用いると、高い活性を示し、高分子量のポリマーを与える。【選択図】なし

  提供可用于烯烃重合催化剂的新型过渡金属化合物。具有特定半甲基茂金属结构的化合物，例如，显示了结构式（A）的过渡金属化合物。该过渡金属化合物在作为乙烯或碳数3以上的烯烃的重合或共重合的催化剂时表现出高活性，并产生高分子量的聚合物。【选择图】无
• An Approach to Catalyst Design:  Cyclopentadienyl-Titanium Phosphinimide Complexes in Ethylene Polymerization
  作者：Douglas W. Stephan、Jeffrey C. Stewart、Frédéric Guérin、Silke Courtenay、James Kickham、Emily Hollink、Chad Beddie、Aaron Hoskin、Todd Graham、Pingrong Wei、Rupert E. v. H. Spence、Wei Xu、Linda Koch、Xiaoliang Gao、Daryll G. Harrison

  DOI：10.1021/om020954t

  日期：2003.4.1

  for polymerization catalyst design has been developed based on the steric and electronic analogy of bulky phosphinimides to cyclopentadienyl ligands. To this end, the family of complexes of the form (Cp†)TiCl2(NPR3) has been prepared and characterized. Alkyl and aryl derivatives of these species have also been synthesized, and a number have been evaluated for use as catalyst precursors in olefin polymerization

  基于庞大的膦酰亚胺与环戊二烯基配体的空间和电子类比，开发了一种聚合催化剂设计策略。为此，制备并表征了 (Cp†)TiCl2(NPR3) 形式的配合物家族。还合成了这些物质的烷基和芳基衍生物，并且已经评估了一些在烯烃聚合中用作催化剂前体。已经使用几种类型的助催化剂活化剂检查了乙烯的聚合。讨论了构效关系的趋势和模式，并评估了对催化剂设计的影响。