2-(α-hydroxybenzyl)-2-phenyl-1,3-dithiane | 120046-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(α-hydroxybenzyl)-2-phenyl-1,3-dithiane
• 英文别名: benzoin propylenethioacetal；Phenyl-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)methanol
• CAS: 120046-05-1
• 化学式: C₁₇H₁₈OS₂
• 分子量: 302.461
• InChiKey: QYMTTZDJONFBEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C
• 沸点：
  478.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(α-hydroxybenzyl)-2-phenyl-1,3-dithiane 在 氢溴酸 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到安息香精油
  参考文献：
  名称：

  Ganguly, Nemai C.; Datta, Mrityunjoy, Journal of Chemical Research, 2005, # 4, p. 218 - 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(α-hydroxybenzyl)-2-phenyl-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称1,2-二酮的简便制备方法：在氟化苯妥英钠合成中的应用

  摘要：

  通过醛与衍生自2-取代的二噻吩的阴离子反应，然后在丙酮水溶液中用NBS处理所得的醇，可分两步高效生产1,2-二酮。通过标准方法由这些二酮制备苯妥英衍生物，该方法涉及在回流下用尿素和氢氧化钾处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88265-x

文献信息

• Super electron donor-mediated reductive desulfurization reactions
  作者：Kanako Nozawa-Kumada、Shungo Ito、Koto Noguchi、Masanori Shigeno、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/c9cc06775b

  日期：——

  The desulfurization of thioacetals and thioethers by a pyridine-derived electron donor is described. This methodology provides efficient access to the reduced products in high yields and does not require the use of transition-metals, elemental alkali-metals, or hydrogen atom donors.

  描述了通过吡啶衍生的电子供体对硫缩醛和硫醚的脱硫。这种方法可以高效地获得高产率的还原产物，并且不需要使用过渡金属，元素碱金属或氢原子供体。
• 10.1021/acs.orglett.4c01979
  作者：Ning, Jingran、Du, Baoyang、Cao, Shilong、Liu, Xia、Kong, Duanyang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01979

  日期：——

  integration of umpolung and carbon isotope exchange for accessing isotopically labeled α-keto acids through photoredox catalysis is elucidated. This process involves the carbonyl umpolung of C(sp2)-α-keto acids to yield C(sp3)-α-thioketal acids, followed by the carbon isotope exchange of C(sp3)-α-thioketal acids, and ultimately, deprotection to generate carbon-labeled α-keto acids.

  阐明了umpolung和碳同位素交换的整合，用于通过光氧化还原催化获得同位素标记的α-酮酸。该过程涉及 C(sp 2 )-α-酮酸的羰基旋转生成 C(sp 3 )-α-硫缩酮酸，然后进行 C(sp 3 )-α-硫缩酮酸的碳同位素交换，最终生成 C(sp 3 )-α-硫缩酮酸。 ，脱保护生成碳标记的α-酮酸。
• Hydroltsis of Ketol Trimethylenedithioacetals. Attempted Synthesis of Yashabushiketol
  作者：Tse-Lok Ho、Raymond J. Hill、C. M. Wong

  DOI：10.3987/com-88-4584

  日期：——
• HO, TNE-LOK;HUL, RAYMOND J.;WONG, C. M., HETEROCYCLES, 27,(1989) N, C. 1719-1725
  作者：HO, TNE-LOK、HUL, RAYMOND J.、WONG, C. M.

  DOI：——

  日期：——
• SAIGO, KAZUHIKO;HASHIMOTO, YUKIHIKO;FANG, LAN;HASEGAWA, MASAKI, HETEROCYCLES, 29,(1989) N1, C. 2079-2082
  作者：SAIGO, KAZUHIKO、HASHIMOTO, YUKIHIKO、FANG, LAN、HASEGAWA, MASAKI

  DOI：——

  日期：——