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2-benzyl-5-hydroxybenzofuran | 120402-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-5-hydroxybenzofuran
英文别名
2-benzyl-1-benzofuran-5-ol
2-benzyl-5-hydroxybenzofuran化学式
CAS
120402-34-8
化学式
C15H12O2
mdl
——
分子量
224.259
InChiKey
IOPBNRRPAKZKGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-112 °C(Solv: hexane (110-54-3); benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    378.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    33.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-5-hydroxybenzofuran哌啶氢氧化钾三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.25h, 生成 2-benzyl-3-propionyl-5-hydroxybenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral activity of 2-benzyl(isobutyl)-5-hydroxybenzofuran derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00764666
  • 作为产物:
    描述:
    (5-methoxybenzofuran-2-yl)(phenyl)methanone三甲基氯硅烷三溴化硼 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 2-benzyl-5-hydroxybenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Benzofuran derivatives as a novel class of inhibitors of mTOR signaling
    摘要:
    High-throughput screening (HTS) hit 1 was previously identified as an inhibitor of the Akt/mTOR (Akt/mammalian target of rapamycin) signaling, which is a major target in oncology. The cytotoxicity of 1 was determined on a panel of human cancer cells lines with an IC50 comprised between 30 and 140 mu M. Subsequent structure activity relationship (SAR) studies led us to the identification of compounds that displayed an enhanced cytotoxicity. We demonstrated also that these molecules directly bind to mTOR complex 1 (mTORC1) and inhibit its kinase activity. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2013.12.020
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文献信息

  • Synthesis of Functionalized Benzo[<i>b</i>]furans via Oxidative Cyclization of <i>o</i>-Cinnamyl Phenols
    作者:Mohammad Rehan、Rajender Nallagonda、Braja Gopal Das、Tannu Meena、Prasanta Ghorai
    DOI:10.1021/acs.joc.6b02752
    日期:2017.4.7
    Disclosed herein is an efficient synthetic route for the synthesis of functionalized 2-benzyl benzo[b]furans via a regioselective 5-exo-trig intramolecular oxidative cyclization of ortho-cinnamyl phenols using [PdCl2(CH3CN)2] as catalyst and benzoquinone as an oxidant. Further, a sequential ortho-cinnamylation of phenols using cinnamyl alcohols catalyzed by Re2O7, followed by an oxidative cyclization
    本文所公开的是用于官能化的2-苄基苯并[合成的有效合成路线b ]呋喃经由区域选择性5 -外-TRIG分子内的氧化环化邻-使用肉桂酚[的PdCl 2(CH 3 CN)2 ]作为催化剂和苯醌作为氧化剂。此外,使用由Re 2 O 7催化的肉桂醇对苯酚进行邻位邻肉桂酸化,然后使用上述Pd催化剂进行氧化环化。反应显示出广泛的底物范围,具有良好至优异的产率。
  • Synthesis of 2-benzyl (and isobutyl)-5-hydroxybenzopurans
    作者:V. M. Lyubchanskaya、V. S. Velezheva、L. M. Alekseeva、Yu. N. Sheinker
    DOI:10.1007/bf00479599
    日期:1989.8
  • LYUBCHANSKAYA, V. M.;VELEZHEVA, V. S.;ALEKSEEVA, L. M.;SHEJNKER, YU. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1031-1033
    作者:LYUBCHANSKAYA, V. M.、VELEZHEVA, V. S.、ALEKSEEVA, L. M.、SHEJNKER, YU. N.
    DOI:——
    日期:——
  • LYUBCHANSKAYA, V. M.;VELEZHEVA, V. S.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOVANOVA, E. A.;+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 843-847
    作者:LYUBCHANSKAYA, V. M.、VELEZHEVA, V. S.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOVANOVA, E. A.、+
    DOI:——
    日期:——
  • LYUBCHANSKAYA, V. M.;VELEZHEVA, V. S.;ALEKSEEVA, L. M.;MOSHINETS, S. A.;S+
    作者:LYUBCHANSKAYA, V. M.、VELEZHEVA, V. S.、ALEKSEEVA, L. M.、MOSHINETS, S. A.、S+
    DOI:——
    日期:——
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