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1-(哌啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 852627-76-0

中文名称
1-(哌啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
中文别名
——
英文名称
1-(piperidin-4-yl)-1H-imidazolo[4,5-b]pyridine
英文别名
1-(piperidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine;1-piperidin-4-ylimidazo[4,5-b]pyridine
1-(哌啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶化学式
CAS
852627-76-0
化学式
C11H14N4
mdl
——
分子量
202.259
InChiKey
CBMUPYPPUNTJKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    389.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:494fca011ee877d1879e23569538da4a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(哌啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶三乙酰氧基硼氢化钠三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷苯甲醚 为溶剂, 生成 (R)-Cyclohexyl-[(3S,4S)-3-(4-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl-piperidin-1-ylmethyl)-4-phenyl-pyrrolidin-1-yl]-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties
    摘要:
    A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.02.030
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸甲酸铵三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(哌啶-4-基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
    参考文献:
    名称:
    Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties
    摘要:
    A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.02.030
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文献信息

  • Potent 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists: effects of fused heterocycles on antiviral activity and pharmacokinetic properties
    作者:Dooseop Kim、Liping Wang、Jeffrey J. Hale、Christopher L. Lynch、Richard J. Budhu、Malcolm MacCoss、Sander G. Mills、Lorraine Malkowitz、Sandra L. Gould、Julie A. DeMartino、Martin S. Springer、Daria Hazuda、Michael Miller、Joseph Kessler、Renee C. Hrin、Gwen Carver、Anthony Carella、Karen Henry、Janet Lineberger、William A. Schleif、Emilio A. Emini
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.02.030
    日期:2005.4
    A series of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists containing a variety of fused heterocycles at the 4-position of the piperidine side chain has been discovered, which are orally bioavailable with potent anti-HIV activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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