2-benzyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine | 2654-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-benzyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 2-benzylimidazo<4,5-b>pyridine；2-Benzylimidazo<4,5-b>pyridin；2-benzyl-1(3)H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-benzyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 2654-12-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: UBSQHSGJCFQAAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C
• 沸点：
  382.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-benzoyl-1H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Andrews, Adrian F.; Smith, David M.; Hodson, Harold F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2995 - 3006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 苯乙酸 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.17h， 以73%的产率得到2-benzyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted one step high-throughput synthesis of benzimidazoles

  摘要：

  One-pot synthesis of benzimidazoles from diamines and carboxylic acids was developed under microwave irradiation condition, which provided a practical and efficient method for high-throughput synthesis of this important class of heterocyclic compounds. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.127

文献信息

• [EN] BENZYLIMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVE AS ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVE DE LA BENZYLIMIDAZOPYRIDINE UTILISE COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994020498A1

  公开（公告）日：1994-09-15

  (EN) 1-[4'-(2''-Ethyl-5'',7''-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methylphenyl]cyclopent-3-ene-1-carboxylic acid and its pharmaceutically acceptable salts inhibit angiotensin II in mammals and are useful in treating conditions such as hypertension, congestive heart failure and glaucoma and as the active ingredient in pharmaceutical compositions for treating such conditions.(FR) L'acide 1-[4'-(2''-éthyl-5'',7''-diméthylimidazo[4,5-b]-pyridin-3-yl)méthylphényl]cyclopent-3-ène-1-carboxylique et ses sels sous une forme pharmaceutiquement acceptable inhibent l'angiotensine II chez les mammifères et s'avèrent utiles dans le traitement d'états tels que l'hypertension, les insuffisances cardiaques congestives et le glaucome et comme principe actif de préparations pharmaceutiques traitant de tels états.

  环戊二烯-1-酸-[4'-（2'-乙基-5''、7''-二甲基imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl）-甲基苯基]，及其在药物上可以接受的盐分抑制了小鼠的乙酰基肽肽酶Ⅱ，并且在血压升高的疾病、心肌梗死和青光眼等多种病症的治疗中非常有用。它们还是用于治疗上述病症的药物制剂中的活性组分。 抗目张素-[4'-(2'-乙基-5''、7''-二甲基imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl苯基]环戊二烯-1-醋酸及其药物上可接受的盐在哺乳动物中抑制了乙酰基肽肽酶Ⅱ，并且在高血压、心肌梗死和青光眼等多种病症的治疗中非常有用。它们也是用于治疗上述病症的药物制剂中的活性组分。
• [DE] BENZYLIMIDAZOPYRIDINE<br/>[EN] BENZYL-IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] BENZYLIMIDAZOPYRIDINES
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1996003403A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Substituenten und Symbole die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, und ihre therapeutische Anwendung zur Behandlung gastrointestinaler Krankheiten.(EN) The invention concerns compounds of formula (I), wherein the substituents and symbols have the meanings indicated in the description, and the therapeutic use of such compounds in the treatment of gastro-intestinal disorders.(FR) L'invention a pour objet des composés de formule (I), dans laquelle les substituants et les symboles ont les significations données dans la description, et leur application thérapeutique pour le traitement de maladies gastro-intestinales.

  该发明涉及化学式(I)的化合物，其中替代基团和符号具有描述中所述的意义，以及它们在治疗胃肠道疾病的药理学上的应用。
• Dubey, Pramod Kumar; Ratnam, C. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 863 - 865
  作者：Dubey, Pramod Kumar、Ratnam, C. V.

  DOI：——

  日期：——
• Loriga; Paglietti; Piras, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 287 - 304
  作者：Loriga、Paglietti、Piras、Sparatore、Anania、Piera Demontis、Varoni、Fattaccio

  DOI：——

  日期：——
• Yutilov, Yu. M.; Shcherbina, L. I.; Stetsenko, L. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.2, p. 495
  作者：Yutilov, Yu. M.、Shcherbina, L. I.、Stetsenko, L. B.

  DOI：——

  日期：——