摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氯-1-戊胺 | 59801-88-6

中文名称
5-氯-1-戊胺
中文别名
——
英文名称
5-chloropentylamine
英文别名
chloropentylamine;5-Chlor-pentylamin;1-Amino-5-chlor-pentan;ε-Chlor-n-amylamin;ε-Chlor-α-amino-pentan;5-Chloropentan-1-amine
5-氯-1-戊胺化学式
CAS
59801-88-6
化学式
C5H12ClN
mdl
——
分子量
121.61
InChiKey
ZKSVFILTLOPGJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:df25e3df6b6c23bdb596f03cd60b875d
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯-1-戊胺 作用下, 生成 哌啶
    参考文献:
    名称:
    Freundlich; Krestownikow, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Stoechiometrie und Verwandtschaftslehre, 1911, vol. 76, p. 80
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-1-戊烯 在 Schwartz's reagent 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下, 生成 5-氯-1-戊胺
    参考文献:
    名称:
    Amination of Zirconocene Alkyl Chlorides with O-(Mesitylsulfonyl)hydroxylamine as a Method of Preparing Primary Amines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00112a001
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ESTERS OF AMINO CARBOXYLIC ACIDS AND A PROCESS TO PREPARE THEM
    申请人:NOURYON CHEMICALS INTERNATIONAL B.V.
    公开号:US20210198182A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    A process to prepare an amine-functional ester of an amino carboxylic acid includes the step of reacting a polyol of the formula (I) HO-A-OH  (I) where A is a carbon chain with about 2 to about 36 carbon atoms that is aliphatic linear or branched, saturated or unsaturated, or aromatic, or CH 2 CH(OH)CH 2 , CH 2 C(CH 2 OH) 2 CH 2 , CH 2 C(CH 2 OH)(CH 3 )CH 2 , CH 2 C(CH 2 OH)(CH 2 CH 3 )CH 2 , p-tetrahydrofuran, erythritol or an ester of di- or tricarboxylic acids with ethylene or propylene glycol, and wherein A can optionally be alkoxylated or reacted with hydroxy carboxylic acids, with an aminocarboxylic acid of formula II or its cyclic amide of the formula III, where m is an integer of about 1 to about 8 in formula II and about 3 to about 8 in formula III, each R independently is hydrogen or a C1-C4 alkyl group, or CH 2 CH 2 COOH, or CH 2 COOH, or (CH 2 ) 4 NH 2 , in the presence of a Brønsted-Lowry acid.
    制备氨基羧酸酯的过程包括以下步骤:将具有以下式(I)的多元醇与式(II)的氨基羧酸或其环状酰胺的反应,其中在式(I)中,A是一个碳链,含有大约2至大约36个碳原子,可以是脂肪族的直链或支链、饱和或不饱和、芳香族,或CH2CH(OH)CH2、CH2C(CH2OH)2CH2、CH2C(CH2OH)(CH3)CH2、CH2C(CH2OH)(CH2CH3)CH2、对四氢呋喃、赤藓醇或二酸或三酸酯与乙二醇或丙二醇的酯,其中A可以选择性地与烷氧基化或与羟基羧酸反应,在Brønsted-Lowry酸存在下进行。
  • 一种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物及应用
    申请人:大连理工大学
    公开号:CN110283189A
    公开(公告)日:2019-09-27
    一种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物及应用,其属于精细化工领域。这种示踪氧氟沙星抗生素的荧光化合物将荧光化合物磺酸罗丹明与氧氟沙星通过连接基团巧妙的连接,将原本不可见的氧氟沙星抗生素通过荧光显微成像技术可以被观察到,为研究氧氟沙星在人体细胞中的代谢和作用过程提供一种可视化工具。为研究氧氟沙星是否能够治疗特定疾病以及研究氧氟沙星用药过程中产生不良反应的机理提供一种新的荧光可视化的研究方法。
  • Synthesis of 3(2-haloethyl)aryltriazenes and study of their reactions in aqueous solution
    作者:J. William Lown、Ranjit Singh
    DOI:10.1139/v81-198
    日期:1981.5.1
    rates of decomposition in aqueous media at pH7 were determined polarographically employing the electrochemically active triazene moiety. In two selected cases the rates of decomposition increase markedly with lowered pH in the range 9.3 to 4.65. The products of aqueous decomposition, both volatile and involatile, were identified and quantitated by gc and gc–ms. Discrimination between alternative decomposition
    已经合成了几种 1-芳基-3-(2-卤乙基) 三氮烯,并通过光谱和 3,5-二硝基苯甲酸的酯化对其进行了表征。它们在 pH7 的水性介质中的分解速率通过使用电化学活性三氮烯部分的极谱法测定。在两个选定的情况下,分解速率随着 pH 值在 9.3 到 4.65 范围内的降低而显着增加。水分解产物,包括挥发性和非挥发性的,通过 gc 和 gc-ms 进行鉴定和定量。通过制备和使用选择性氘化三氮烯,可以区分不同的分解途径。该数据与三氮烯的初始质子化和由此产生的 2-卤乙基阳离子(或其动力学等价物)一致,该阳离子经受通过氘加扰检测的重排。第二种竞争途径涉及将三氮烯环化为 1-芳基-1,2,3-三唑啉中间体,然后进行亲核反应...
  • [EN] USE OF PHENOXYALKYLAMINES IN COSMETIC AND/OR DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] UTILISATION DE PHÉNOXYALKYLAMINES DANS DES COMPOSITIONS COSMÉTIQUES ET/OU DERMATOLOGIQUES
    申请人:OREAL
    公开号:WO2010004016A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The invention relates to the use of compounds of the phenoxyalkylamine family of formula (I) in cosmetic and/or dermatological compositions, especially as preserving agents. The invention also relates to compositions comprising, especially as preserving agent, at least one phenoxyalkylamine of formula (I). The invention also relates to particular compounds of the phenoxyalkylamine family of formula (I) and to cosmetic and/or dermatological compositions containing them.
    该发明涉及在化妆品和/或皮肤科学组合物中使用具有式(I)的苯氧烷胺家族化合物,特别是作为防腐剂。该发明还涉及包含至少一种式(I)的苯氧烷胺作为防腐剂的组合物。该发明还涉及苯氧烷胺家族化合物的特定化合物,以及含有它们的化妆品和/或皮肤科学组合物。
  • NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE
    申请人:Ishikawa Makoto
    公开号:US20110065739A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like; the 13 represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]
    揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,该化合物对GPR120具有激动活性,因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中,A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基;13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团,该苯环可能被卤素原子或类似物取代;X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物,其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代;Y代表氢原子或类似物。】
查看更多