N²,6-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine | 41282-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N²,6-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-Amino-4-anilino-6-phenyl-1,3,5-triazin；N2,6-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine；2-N,6-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 41282-85-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅
• 分子量: 263.302
• InChiKey: ATXKMWPPQHYKLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-201 °C
• 沸点：
  523.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,6-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YUKI YASUO; INOUE KATSUHIRO, NIPPON KAGAKU KAISHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM. ,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N²,6-diphenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。

  公开号：

  WO2013102431A1

文献信息

• Pyrimidine Derivatives As HSP90 Inhibitors
  申请人：Chessari Gianni

  公开号：US20090215777A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a compound for use as an inhibitor of Hsp90, the compound having the formula (I): or salts, tautomers, solvates or N-oxides thereof; wherein: A is N or a group CR 3 ; R 1 is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 10 ring members of which up to two ring members may be heteroatoms selected from N, O and S and the remainder are carbon atoms, the carbocyclic or heterocyclic ring being optionally substituted by one or more substituent groups independently selected from R 10 ; and R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种化合物，用作Hsp90的抑制剂，该化合物具有以下式（I）：或其盐、互变异构体、溶剂合物或N-氧化物；其中：A为N或CR基团；R1为由5至10个环成员组成的单环或双环碳环或杂环，其中最多两个环成员可以是从N、O和S中选择的杂原子，其余为碳原子，碳环或杂环可以选择地被一个或多个取代基独立地选择自R10的取代基取代；而R2、R3和R10如权利要求中所定义。
• Iridium Supported on Phosphorus‐Doped Porous Organic Polymers: Active and Recyclable Catalyst for Acceptorless Dehydrogenation and Borrowing Hydrogen Reaction
  作者：Wei Yao、Zheng‐Chao Duan、Yilin Zhang、Xinxin Sang、Xiao‐Feng Xia、Dawei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201900929

  日期：2019.12.17

  catalyst, which was thoroughly characterized by means of EDS, SEM, TEM, XRD, XPS, and FT‐IR, revealed excellent catalytic activity for the reaction of diphenyl phosphinamide with benzyl alcohols through borrowing hydrogen strategy and acceptorless dehydrogenation with wide functional group tolerance. Moreover, this POP−Ir catalyst could be simply recovered and reused for at least five times without a significant

  铱掺杂磷的多孔有机聚合物（POP-Ir）是通过将简单的铱通过配位键固定在多孔有机聚合物的骨架上而开发的。该POP-Ir催化剂通过EDS，SEM，TEM，XRD，XPS和FT-IR进行了彻底表征，通过借用氢策略和无受体的广泛脱氢反应，显示出对二苯基膦酰胺与苄醇反应的出色催化活性。功能组耐受性。此外，这种POP-Ir催化剂可以简单地回收和再利用至少五次，而不会显着降低活性，并显示出可观的应用前景。对该机制进行了研究，以进一步了解该POP-Ir催化体系和转化。全面的，
• Biguanide-Based Synthesis of 1,3,5-Triazine Derivatives with Anticancer Activity and 1,3,5-Triazine Incorporated Calcium Citrate Nanoparticles
  作者：Monnaya Chalermnon、Sarocha Cherdchom、Amornpun Sereemaspun、Rojrit Rojanathanes、Tanatorn Khotavivattana

  DOI：10.3390/molecules26041028

  日期：——

  comparable to the IC50 of cisplatin reference. Moreover, the potential use of the calcium citrate nanoparticles (CaCit NPs) as a platform for drug delivery system was studied on a selected 1,3,5-triazine derivative 2a. Condition optimisation revealed that the source of citrate ions and reaction time significantly influence the morphology, size and %drug loading of the particles. With the optimised conditions

  合成了双胍衍生的 1,3,5-三嗪的 12 种衍生物，这是一类有前途的抗癌剂，并评估了它们对两种结直肠癌细胞系 HCT116 和 SW620 的抗癌活性。 2c和3c是含有邻羟基苯基取代基的衍生物，对两种细胞系的 IC 50在 20–27 µM 范围内表现出最高活性，与顺铂参考品的 IC 50相当。此外，还对选定的 1,3,5-三嗪衍生物2a研究了柠檬酸钙纳米颗粒（CaCit NPs）作为药物递送系统平台的潜在用途。条件优化表明，柠檬酸根离子的来源和反应时间显着影响颗粒的形态、尺寸和载药量。通过优化条件，成功合成了“CaCit- 2a NPs”，尺寸为148±23 nm，载药量高达16.3%。此外，还发现合成的CaCit- 2a NPs中2a的释放具有pH响应性，并且2a可以在酸性癌症环境下受控释放。这项研究的知识对于进一步开发基于 1,3,5-三嗪的抗癌药物具有重要意义，并为未来在 CaCit
• 2,4,6-三取代-1,3,5-均三嗪类化合物及制备和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN113461660B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用，以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料，在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法，利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应，避免了卤化试剂的使用，为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示：
• Ruthenium-catalyzed synthesis of tri-substituted 1,3,5-triazines from alcohols and biguanides
  作者：Ming Zeng、Tao Wang、Dong-Mei Cui、Chen Zhang

  DOI：10.1039/c6nj01620k

  日期：——

  An efficient ruthenium-catalyzed synthesis of tri-substituted 1,3,5-triazines from alcohols and biguanides under mild conditions has been developed. The reaction occurred in moderate to good yields and tolerated benzyl alcohol containing functionalities such as halogens. Monosubstituted to tetrasubstituted biguanidines also afforded the desired products.

  已经开发了在温和条件下由醇和双胍有效钌催化合成三取代1,3,5-三嗪的方法。该反应以中等至良好的收率和容许的含苄醇的官能团如卤素发生。单取代至四取代的双胍也提供了所需的产物。