5-[3-(5-nitro-furan-2-yl)-allylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 27464-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-[3-(5-nitro-furan-2-yl)-allylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• CAS: 27464-57-9；52661-47-9
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₄S₂
• 分子量: 282.301
• InChiKey: VGDGBMXDKZEVTF-YKWPAOKKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 (E)-3-(5-硝基-2-呋喃基)丙烯醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-[3-(5-nitro-furan-2-yl)-allylidene]-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and SAR of rhodanines as novel class C β-lactamase inhibitors

  摘要：

  beta-Lactam antibiotics such as the cephalosporins and penicillins have diminished clinical effectiveness due to the hydrolytic activity of diverse beta-lactamases, especially those in molecular classes A and C. A structure-activity relationship (SAR) study of a high-throughput screening lead resulted in the discovery of a potent and selective non-beta-lactam inhibitor of class C beta-lactamases. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00444-3