2-(3,4-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1326755-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,4-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(3,4-dimethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 1326755-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O
• 分子量: 252.316
• InChiKey: YGTLWPPRLHVANP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 C₅H₁₁IrO₃⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到2-(3,4-dimethylphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成喹唑啉酮衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成喹唑啉酮的方法，本发明从邻氨基苯甲酰胺出发，在水作为溶剂，与苯甲醛发生扩环反应，生成二氢喹唑林酮中间体，然后在金属铱络合物参与下，脱氢得到喹唑啉酮衍生物，反应展现出三个显著的优点：1)反应在水溶液中进行，减少了大量有机溶剂的适用，水是廉价、绿色、安全的溶剂；2)反应避免了使用高毒性的氧化剂，避免对环境造成破坏；2)反应生成氢气为副产物，无环境污染；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。

  公开号：

  CN106518789B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲醛 、 高邻苯二甲酸酐 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.17h， 以94%的产率得到2-(3,4-dimethylphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和无溶剂条件下有效合成2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-one衍生物

  摘要：

  据报道，在无溶剂和无催化剂的条件下，通过芳族醛，isatoic酸酐和乙酸铵的反应，一个简单，高效，方便的一锅合成2,3-dihydroquinazolin-4（1 H）-one衍生物。该方案的优点包括反应时间短，反应条件温和，后处理容易，收率高和环境友好。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.592

文献信息

• 一种合成喹唑啉酮衍生物的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106518789B

  公开（公告）日：2019-04-16

  本发明公开了一种合成喹唑啉酮的方法，本发明从邻氨基苯甲酰胺出发，在水作为溶剂，与苯甲醛发生扩环反应，生成二氢喹唑林酮中间体，然后在金属铱络合物参与下，脱氢得到喹唑啉酮衍生物，反应展现出三个显著的优点：1)反应在水溶液中进行，减少了大量有机溶剂的适用，水是廉价、绿色、安全的溶剂；2)反应避免了使用高毒性的氧化剂，避免对环境造成破坏；2)反应生成氢气为副产物，无环境污染；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• An efficient synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives under catalyst-free and solvent-free conditions
  作者：Lijiu Gao、Honglou Ji、Liangce Rong、Dan Tang、Yunyun Zha、Yanhui Shi、Shujiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.592

  日期：2011.7

  A simple, efficient and convenient one‐pot synthesis of 2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐one derivatives under solvent‐free and catalyst‐free conditions by the reaction of aromatic aldehydes, isatoic anhydride, and ammonium acetate was reported. The advantages of this protocol include short reaction time, mild reaction conditions, easy work‐up, high yields, and environmental friendliness. J. Heterocyclic

  据报道，在无溶剂和无催化剂的条件下，通过芳族醛，isatoic酸酐和乙酸铵的反应，一个简单，高效，方便的一锅合成2,3-dihydroquinazolin-4（1 H）-one衍生物。该方案的优点包括反应时间短，反应条件温和，后处理容易，收率高和环境友好。J.杂环化​​学。（2011）。