1-Methoxy-6-hydroxynaphthacene-5,12-dione | 88036-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1-Methoxy-6-hydroxynaphthacene-5,12-dione
• 英文别名: 6-Hydroxy-1-methoxytetracene-5,12-dione
• CAS: 88036-09-3
• 化学式: C₁₉H₁₂O₄
• 分子量: 304.302
• InChiKey: ZDRGBHDHCHHZPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-6-hydroxynaphthacene-5,12-dione 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,11-dihydroxynaphthacene-5,12-quinone
  参考文献：
  名称：

  Strong base induced cycloaddition of homophthalic anhydrides leading to peri-hydroxy polycyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a017
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-methoxy-[1,4]naphthoquinone 、 高邻苯二甲酸酐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到1-Methoxy-6-hydroxynaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Strong base induced cycloaddition of homophthalic anhydrides leading to peri-hydroxy polycyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a017

文献信息

• TAMURA, YASUMITSU;SASHO, MANABU;NAKAGAWA, KIYOMI;TSUGOSHI, TERUHISA;KITA,+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 3, 473-478
  作者：TAMURA, YASUMITSU、SASHO, MANABU、NAKAGAWA, KIYOMI、TSUGOSHI, TERUHISA、KITA,+

  DOI：——

  日期：——
• Strong base induced cycloaddition of homophthalic anhydrides leading to peri-hydroxy polycyclic compounds
  作者：Yasumitsu Tamura、Manabu Sasho、Kiyomi Nakagawa、Teruhisa Tsugoshi、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/jo00177a017

  日期：1984.2